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檢驗(yàn)科試劑管理制度

時(shí)間:2024-09-02 15:36:28 制度 我要投稿
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檢驗(yàn)科試劑管理制度

  隨著社會(huì)一步步向前發(fā)展,我們每個(gè)人都可能會(huì)接觸到制度,制度具有合理性和合法性分配功能。想必許多人都在為如何制定制度而煩惱吧,以下是小編幫大家整理的檢驗(yàn)科試劑管理制度,希望能夠幫助到大家。

檢驗(yàn)科試劑管理制度

檢驗(yàn)科試劑管理制度1

  根據(jù)××醫(yī)【20xx】18號(hào)《關(guān)于印發(fā)××醫(yī)院材料申購(gòu)及領(lǐng)用程序的通知》精神,制定本制度。

  一、管理目標(biāo)

  提高使用透明度,降低損耗,降低庫(kù)存,節(jié)約成本,規(guī)避浪費(fèi)。

  二、管理方法

  1、設(shè)立兼職管理員

  倉(cāng)庫(kù)管理員:×××

  軟件操作員:×××

  工作完成好的,每月在效益工資中獎(jiǎng)勵(lì)××元。

  2、試劑申購(gòu)

  每月上旬盤點(diǎn)完后,由科主任生成采購(gòu)訂單,一式兩份,交采購(gòu)員負(fù)責(zé)后續(xù)的申購(gòu)、采購(gòu)流程,直至試劑送到庫(kù)房。

  3、試劑入庫(kù)

  試劑采購(gòu)回來(lái)后,倉(cāng)管員及時(shí)召集采購(gòu)員,成本核算小組成員,三方共同辦理入庫(kù)驗(yàn)收手續(xù),完畢后,軟件操作員將入庫(kù)信息登入軟件,打印入庫(kù)單一式兩份,經(jīng)倉(cāng)管員、成本核算小組成員簽名確認(rèn)后交一份到成本核算小組。

  4、試劑出庫(kù)

  領(lǐng)用試劑時(shí),必須在材料領(lǐng)用單上填寫(xiě)日期、品名、數(shù)量,軟件操作員每周操作一次,將出庫(kù)信息登入軟件,倉(cāng)管員隨時(shí)核對(duì)庫(kù)存。

  5、試劑報(bào)損

  (1)應(yīng)充分利用試劑管理軟件的采購(gòu)預(yù)測(cè)功能,在保證試劑供應(yīng)的前提下,盡量少量采購(gòu),防止試劑過(guò)期。

  (2)平時(shí)做好倉(cāng)庫(kù)管理,冰箱溫度做到每日查看、記錄,防止試劑變質(zhì)。若發(fā)生試劑報(bào)損,由軟件操作員打印報(bào)損單一式兩份,交成本核算小組成員完成報(bào)損審批后,由倉(cāng)管員、成本核算小組成員共同銷毀試劑。

  (3)凡經(jīng)批準(zhǔn)報(bào)廢的`試劑必須做好銷毀、掩埋工作,不得流失和隨意丟棄。

  (4)對(duì)易燃易爆的廢危險(xiǎn)品、費(fèi)毒品、費(fèi)藥品,應(yīng)報(bào)上級(jí)批準(zhǔn)后方可銷毀,必須進(jìn)行無(wú)害化處理,并派人員監(jiān)督銷毀。

  6、試劑月度盤點(diǎn)

  試劑每月5號(hào)前盤點(diǎn)一次上月的出入庫(kù)狀況。軟件操作員打印月度盤點(diǎn)表和試劑出庫(kù)明細(xì)表,一式兩份,由倉(cāng)管員、成本核算小組成員盤點(diǎn)后共同簽名確認(rèn)。

  7、倉(cāng)庫(kù)日常管理

  每天主班工作人員查看試劑倉(cāng)庫(kù)三臺(tái)冰箱的溫度,并在溫度記錄表上登記。倉(cāng)管員負(fù)責(zé)倉(cāng)庫(kù)日常管理。

檢驗(yàn)科試劑管理制度2

  1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

  2、確定專人負(fù)責(zé)試劑的管理,協(xié)助科主任做好試劑的.申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作,做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申購(gòu)補(bǔ)購(gòu)。

  3、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)同期及供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人(一般為組長(zhǎng))簽名。

  4、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

  5、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;易爆品要遠(yuǎn)離火源、水源;強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

  6、確需白配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配置量及配置人。

  7、試劑外借一律須經(jīng)科主任和主管部門組長(zhǎng)二人同意方可執(zhí)行。

檢驗(yàn)科試劑管理制度3

  1.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)工作的`實(shí)際需要,從節(jié)約的原則出發(fā),每月向科主任申報(bào)所需試劑,列入請(qǐng)購(gòu)單內(nèi),由科主任負(fù)責(zé)處理。

  2.科內(nèi)確定由專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好請(qǐng)購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。

  3.所有試劑的請(qǐng)購(gòu)、進(jìn)貨均由科統(tǒng)一管理,做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物正常,有批準(zhǔn)文號(hào),有生產(chǎn)日期和供貨單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。

  4.各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)做好本室試劑的請(qǐng)購(gòu)、使用、保存、檢查工作。防止浪費(fèi)、變質(zhì)、過(guò)期,如有發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)處理。

檢驗(yàn)科試劑管理制度4

  一、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要根據(jù)實(shí)際需要,以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開(kāi)支為原則,有計(jì)劃地申購(gòu)試劑,并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購(gòu)所需試劑應(yīng)經(jīng)科主任及有關(guān)部門審批。

  二、確定專人負(fù)責(zé)試劑管理,協(xié)助科主任做好試劑的申購(gòu)、登記入庫(kù)、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作,做到帳冊(cè)、實(shí)物相符。即將用完的試劑要有記錄,及時(shí)申請(qǐng)補(bǔ)購(gòu)。

  三、試劑進(jìn)貨應(yīng)做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物優(yōu)質(zhì)、有效,有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位的.營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。試劑進(jìn)貨時(shí)要有驗(yàn)收人簽名。發(fā)票須經(jīng)科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報(bào)銷。

  四、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要做好試劑的申購(gòu)、使用、保存、檢查工作,謹(jǐn)防變質(zhì)、過(guò)期和浪費(fèi)。如有異常發(fā)現(xiàn),應(yīng)及時(shí)處理。要做好記錄。

  五、所用試劑要有瓶簽,按不同要求分類保管:需要冷凍、冷藏保管的試劑應(yīng)保存在低溫冰箱或普通冰箱內(nèi),并經(jīng)常檢查冰箱溫度;劇毒藥品由兩人負(fù)責(zé)保存于保險(xiǎn)箱內(nèi),并有使用記錄及雙簽名;易燃、易爆品要遠(yuǎn)離水源、火源,存放于安全的沙灘內(nèi);強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑要單獨(dú)妥善保存。

  六、需自配的試劑要經(jīng)校正,記錄校正結(jié)果、時(shí)間、配制量及配制人。

檢驗(yàn)科試劑管理制度5

  1.檢驗(yàn)科所用試劑均執(zhí)行投標(biāo)采購(gòu)的原則。要求試劑質(zhì)量要合格,有三證;購(gòu)買試劑時(shí)要注意生產(chǎn)日期和失效日期;為了保證試劑的質(zhì)量,要有計(jì)劃地進(jìn)購(gòu),不得使用過(guò)期試劑。

  2.試劑的存放要嚴(yán)格按照要求做,以免儲(chǔ)存不當(dāng)造成試劑的失效。

  3.如發(fā)現(xiàn)試劑變質(zhì)和有質(zhì)量問(wèn)題,迅速查找原因。為了保證檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,不得使用變質(zhì)和失效的試劑。

  4.如果更改試劑廠家,應(yīng)對(duì)試劑質(zhì)量、價(jià)格反復(fù)論證,寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告后,請(qǐng)示分管院長(zhǎng),才能更換。

  5.對(duì)日常所用的抗凝劑和自配的.試劑,按作業(yè)指導(dǎo)書(shū)或操作規(guī)程嚴(yán)格操作,保證質(zhì)量。

  6.各實(shí)驗(yàn)室的試劑要合理使用,妥善保管。每周都要檢查所用的每種試劑的庫(kù)存量,以便報(bào)告主任及時(shí)采購(gòu)。

檢驗(yàn)科試劑管理制度6

  1、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)各自的工作需要,每月申報(bào)所購(gòu)商品化試劑原料,并應(yīng)做到及時(shí)盤存清點(diǎn),入庫(kù)做到心中有數(shù)。

  2、所有試劑的申請(qǐng),進(jìn)貨一律由科室統(tǒng)一管理,做到來(lái)源渠道正規(guī),貨物正宗,有批準(zhǔn)文號(hào)。

  3、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對(duì)試劑庫(kù)存定期檢查,不使用過(guò)期變質(zhì)的.試劑。

  4、自配試劑須以嚴(yán)格校正后方可使用。

  5、試劑的保存應(yīng)嚴(yán)格按照要求存放,以保證有效期內(nèi)能有效地使用,杜絕浪費(fèi)現(xiàn)象。

  6、試劑外借一律須經(jīng)科主任同意方可執(zhí)行。

  7、劇毒試劑必須由科主任和負(fù)責(zé)科室保衛(wèi)的同志負(fù)責(zé)保存,放保險(xiǎn)箱內(nèi),使用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng),并做好登記。

  8、易燃,易爆試劑應(yīng)分開(kāi)存放遠(yuǎn)離火源和電源。

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