生產(chǎn)車間現(xiàn)場管理總結(jié)通用

　　總結(jié)是在某一特定時間段對學(xué)習(xí)和工作生活或其完成情況，包括取得的成績、存在的問題及得到的經(jīng)驗和教訓(xùn)加以回顧和分析的書面材料，他能夠提升我們的書面表達(dá)能力，我想我們需要寫一份總結(jié)了吧。那么總結(jié)要注意有什么內(nèi)容呢？下面是小編收集整理的生產(chǎn)車間現(xiàn)場管理總結(jié)通用，歡迎大家分享。

　　為全面貫徹國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于全面監(jiān)督實施藥品GMP有關(guān)問題的通告》(國食藥監(jiān)按[20xx]288號)﹑《關(guān)于執(zhí)行〈關(guān)于全面貫徹實施藥品GMP有關(guān)問題的通告〉有關(guān)事項的通知》(國食藥監(jiān)按[20xx]148號)的精神，加強對未取得《藥品GMP證書》停產(chǎn)藥品生產(chǎn)企業(yè)(車間)的監(jiān)督檢查，妥善處理工作中出現(xiàn)的問題，特將具體工作要求通知如下﹕

　　一﹑實行未取得《藥品GMP證書》停產(chǎn)企業(yè)(車間)情況周報制度。

　　各分局轉(zhuǎn)發(fā)《關(guān)于實行未取得〈藥品GMP證書〉停產(chǎn)企業(yè)(車間)情況周報制度的通知》(滬食藥監(jiān)〔20xx〕590號)，要求自20xx年8月至20xx年12月期間，實行停產(chǎn)企業(yè)(車間)情況周報制度。

　　周報內(nèi)容包括﹕本企業(yè)(車間)停產(chǎn)范圍，包括制劑劑型和原料藥品種以及精神﹑麻醉﹑毒性等特殊藥品的品種；停產(chǎn)產(chǎn)品的庫存及銷售數(shù)量﹑去向；企業(yè)(車間)GMP改造的進(jìn)度﹑現(xiàn)狀等情況；企業(yè)(車間)資產(chǎn)重組﹑產(chǎn)品轉(zhuǎn)移的情況；企業(yè)(車間)停產(chǎn)期間有關(guān)問題與建議；企業(yè)法人對填報內(nèi)容的真實性承諾。各企業(yè)將《停產(chǎn)企業(yè)(車間)周報表》于每周五報所在轄區(qū)食品藥品監(jiān)管分局；由相關(guān)分局核查後，填寫附件一和附件二表，在下周一之前報送市局藥品安監(jiān)處。

　　二﹑加強日常監(jiān)督，組織不定期檢查。

　　各分局根據(jù)《停產(chǎn)企業(yè)(車間)周報表》信息自行制定停產(chǎn)監(jiān)督檢查計劃，組織不定期檢查，原則上對每個停產(chǎn)企業(yè)(車間)一個月內(nèi)不少于一次監(jiān)督檢查。

　　檢查的重點為﹕應(yīng)停產(chǎn)企業(yè)(車間)是否按規(guī)定停產(chǎn)；核實庫存產(chǎn)品的銷售及去向等情況；加強對停產(chǎn)品種中的特殊藥品及其原輔料的管理，防止流入非法渠道；了解企業(yè)(車間)停產(chǎn)的有關(guān)問題與建議。分局應(yīng)將檢查情況一并歸納到每周匯總報告內(nèi)容中報市局藥品安監(jiān)處。市局根據(jù)各分局匯總情況，將不定期組織監(jiān)督抽查。

　　三﹑加強特殊藥品管理，防止流入非法渠道。

　　各分局在日常監(jiān)督檢查中，要加強對停產(chǎn)的醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等特殊藥品生產(chǎn)企業(yè)的原﹑輔料的監(jiān)督管理，防止流入非法渠道，給社會帶來危害。要專項檢查特殊藥品的銷售數(shù)量及去向和原﹑輔料的購入及使用記錄。

　　四﹑加強針對性抽樣。

　　針對停產(chǎn)企業(yè)(車間)停產(chǎn)前生產(chǎn)的，目前仍有庫存和銷售的藥品，市局藥品安監(jiān)處與稽查處將制定專項抽驗計劃，在分局配合下，組織針對性抽樣，依法處理不合格藥品，切實保障人民用藥安全有效。