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藥學(xué)GSP心得體會(huì)（精選10篇）
當(dāng)我們受到啟發(fā)，對(duì)學(xué)習(xí)和工作生活有了新的看法時(shí)，應(yīng)該馬上記錄下來(lái)，寫一篇心得體會(huì)，這么做能夠提升我們的書面表達(dá)能力。那么好的心得體會(huì)都具備一些什么特點(diǎn)呢？以下是小編幫大家整理的藥學(xué)GSP心得體會(huì)，希望能夠幫助到大家。
藥學(xué)GSP心得體會(huì) 1
在藥學(xué)GSP實(shí)踐中，我認(rèn)識(shí)到建立良好的供應(yīng)鏈管理對(duì)于保證藥品質(zhì)量和患者用藥安全具有重要意義。供應(yīng)鏈管理包括了藥品的采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存等環(huán)節(jié)，要求我們對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行認(rèn)真篩選，并與其建立穩(wěn)定的合作關(guān)系。
我們?cè)谶x擇供應(yīng)商時(shí)要考慮其信譽(yù)和資質(zhì)。合格的供應(yīng)商應(yīng)該具備相關(guān)的許可證和資質(zhì)，且經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量評(píng)估。我們需要對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行調(diào)查和評(píng)估，確保其能夠提供符合質(zhì)量要求的藥品。
藥品的儲(chǔ)存和配送也需要嚴(yán)格管理。我們要確保藥品的儲(chǔ)存條件符合要求，包括溫度、濕度等環(huán)境因素。在藥品配送過(guò)程中，我們要建立完善的記錄和追溯體系，確保藥品的流向可追溯。
通過(guò)建立良好的供應(yīng)鏈管理，我們可以更好地控制藥品的質(zhì)量和安全性。合格的'供應(yīng)商和嚴(yán)格的藥品儲(chǔ)存配送管理，可以大大降低藥品污染和變質(zhì)的風(fēng)險(xiǎn)，保證患者用藥的安全和有效性。
藥學(xué)GSP心得體會(huì) 2
在藥學(xué)GSP的實(shí)踐中，我深刻體會(huì)到了合規(guī)意識(shí)與質(zhì)量管理的重要性。合規(guī)意識(shí)是指遵守法規(guī)、準(zhǔn)則和標(biāo)準(zhǔn)的意識(shí)，而質(zhì)量管理則是指對(duì)藥品生產(chǎn)、流通環(huán)節(jié)進(jìn)行全面監(jiān)控和管理，以確保藥品的質(zhì)量和安全性。
在藥學(xué)GSP實(shí)施過(guò)程中，我們需要時(shí)刻保持合規(guī)意識(shí)，遵守相關(guān)法規(guī)和規(guī)定。無(wú)論是藥品的采購(gòu)、入庫(kù)還是出庫(kù)，都要嚴(yán)格按照規(guī)定的程序和要求進(jìn)行。我們要時(shí)刻關(guān)注藥品的存儲(chǔ)條件，確保溫度、濕度等環(huán)境因素符合要求，以免影響藥品的質(zhì)量。
同時(shí)，質(zhì)量管理也是藥學(xué)GSP的核心。我們需要建立一套完善的質(zhì)量管理體系，包括設(shè)定和執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、建立完善的`記錄和檔案管理、進(jìn)行藥品追溯等。只有通過(guò)全面的質(zhì)量管理，才能確保藥品的質(zhì)量和安全性。
藥學(xué)GSP的合規(guī)意識(shí)與質(zhì)量管理要求我們始終保持高度的責(zé)任心和謹(jǐn)慎性。只有為每個(gè)藥品環(huán)節(jié)細(xì)致地進(jìn)行管理，才能最大程度地避免藥品質(zhì)量問(wèn)題的發(fā)生，并保證患者的用藥安全。
藥學(xué)GSP心得體會(huì) 3
在藥學(xué)GSP實(shí)踐中，我深刻認(rèn)識(shí)到持續(xù)改進(jìn)與培訓(xùn)意識(shí)對(duì)于提高藥品質(zhì)量和保證患者用藥安全的重要作用。持續(xù)改進(jìn)是指不斷推進(jìn)工作流程和管理體系的優(yōu)化和創(chuàng)新，而培訓(xùn)意識(shí)則是指關(guān)注員工的知識(shí)儲(chǔ)備和能力提升。
持續(xù)改進(jìn)是藥學(xué)GSP的核心要求之一。我們要關(guān)注工作流程中存在的問(wèn)題和風(fēng)險(xiǎn)，找出改進(jìn)的方向，并逐步實(shí)施改進(jìn)措施。通過(guò)持續(xù)改進(jìn)，我們能夠不斷提高工作效率和質(zhì)量水平，降低藥品質(zhì)量問(wèn)題和患者風(fēng)險(xiǎn)。
培訓(xùn)意識(shí)也是非常重要的。我們要關(guān)注員工的知識(shí)儲(chǔ)備和培訓(xùn)需求，為員工提供必要的藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)和質(zhì)量管理培訓(xùn)。只有通過(guò)培訓(xùn)，員工才能不斷提升自己的專業(yè)技能和質(zhì)量意識(shí)，為藥品的質(zhì)量和流通安全提供保障。
藥學(xué)GSP要求我們持續(xù)改進(jìn)和不斷培訓(xùn)，這要求我們保持學(xué)習(xí)的.態(tài)度和強(qiáng)烈的責(zé)任心。只有通過(guò)持續(xù)改進(jìn)和培訓(xùn)意識(shí)，我們才能適應(yīng)不斷變化的藥學(xué)環(huán)境，提高質(zhì)量管理的水平，為患者提供更安全、更有效的藥物治療。
藥學(xué)GSP心得體會(huì) 4
藥學(xué)GSP（GoodSupplyPractice）是指合規(guī)的藥品供應(yīng)實(shí)踐。在現(xiàn)代社會(huì)中，藥品的安全和質(zhì)量非常重要，而GSP作為一個(gè)全面的管理體系，確保了藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸、分發(fā)等環(huán)節(jié)的質(zhì)量和安全。在我個(gè)人的學(xué)習(xí)和實(shí)踐過(guò)程中，我深深體會(huì)到了藥學(xué)GSP的重要性并取得了一些心得體會(huì)。
首先，我了解到藥學(xué)GSP的基本原則。藥物管理需要遵循一定的規(guī)則和原則，以確保藥物的質(zhì)量和有效性。其中，GSP的核心原則是法規(guī)遵守、質(zhì)量保證和連續(xù)改進(jìn)。法規(guī)遵守是指在藥物管理過(guò)程中，嚴(yán)格遵守相關(guān)法規(guī)和政策的要求，包括藥品的生產(chǎn)、儲(chǔ)存、分銷和使用等方面。質(zhì)量保證是指確保藥品在使用過(guò)程中的質(zhì)量和安全，包括藥品的儲(chǔ)存條件、有效期、包裝標(biāo)簽和記載等方面。連續(xù)改進(jìn)是指不斷尋求改進(jìn)和提高的過(guò)程，使藥品的管理更科學(xué)、合理和高效。
其次，我學(xué)到了GSP在藥品供應(yīng)鏈中的重要作用。藥品供應(yīng)鏈?zhǔn)侵杆幤窂纳a(chǎn)到患者使用全過(guò)程的一系列環(huán)節(jié)。在這個(gè)過(guò)程中，藥物的'儲(chǔ)存、運(yùn)輸和分發(fā)等步驟非常重要，因?yàn)檫@些環(huán)節(jié)直接影響到藥物的質(zhì)量和安全。GSP在藥品供應(yīng)鏈中起到了保障藥品質(zhì)量和安全的關(guān)鍵作用。通過(guò)建立合理的藥品儲(chǔ)存條件、規(guī)范的藥物運(yùn)輸流程和科學(xué)的藥品分發(fā)方式，可以有效地提高藥物的質(zhì)量和安全性，為患者提供更好的用藥體驗(yàn)。
第三，我認(rèn)識(shí)到了藥學(xué)GSP對(duì)于藥學(xué)人員的重要性。作為一名藥學(xué)人員，我們不僅需要具備專業(yè)的藥學(xué)知識(shí)和技能，還需要熟悉藥物管理的相關(guān)法規(guī)和政策，嚴(yán)格遵守GSP的要求。只有這樣，我們才能更好地保證藥品的質(zhì)量和安全，為患者提供更好的藥物服務(wù)。在GSP的指導(dǎo)下，我們需要加強(qiáng)對(duì)藥物的監(jiān)測(cè)和管理，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決問(wèn)題，確保藥品在供應(yīng)鏈上的正常流通。
第四，我體會(huì)到了GSP的不斷發(fā)展和創(chuàng)新。藥物管理是一個(gè)不斷更新和發(fā)展的領(lǐng)域，GSP也在不斷完善和改進(jìn)。隨著現(xiàn)代技術(shù)和管理理念的發(fā)展，藥學(xué)GSP也在不斷創(chuàng)新和改革。例如，隨著信息技術(shù)的廣泛應(yīng)用，藥物管理系統(tǒng)也正逐漸實(shí)現(xiàn)信息化和智能化，提高了藥品供應(yīng)鏈的管理效率和品質(zhì)。另外，藥學(xué)GSP需要與國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)接軌，與國(guó)際上的藥物管理要求相比較和借鑒，不斷提高自身的水平和標(biāo)準(zhǔn)。
最后，我深刻認(rèn)識(shí)到藥學(xué)GSP對(duì)于保護(hù)患者健康的重要性。藥品的質(zhì)量和安全直接關(guān)系到患者的生命和健康。在藥物管理過(guò)程中，一旦出現(xiàn)不合規(guī)的情況，如藥品的儲(chǔ)存條件不當(dāng)、運(yùn)輸環(huán)節(jié)出現(xiàn)問(wèn)題等，都有可能導(dǎo)致藥品的質(zhì)量下降或受到污染，從而對(duì)患者的健康造成危害。因此，藥學(xué)GSP在保障患者健康方面起到了至關(guān)重要的作用，為患者提供更安全、更有效的藥物治療。
總而言之，藥學(xué)GSP是保障藥品質(zhì)量和安全的重要手段和管理體系。通過(guò)了解GSP的基本原則、了解藥學(xué)GSP在藥品供應(yīng)鏈中的作用、認(rèn)識(shí)到藥學(xué)GSP對(duì)于藥學(xué)人員的重要性、體會(huì)到GSP的不斷創(chuàng)新和改進(jìn)，以及認(rèn)識(shí)到藥學(xué)GSP對(duì)于保護(hù)患者健康的重要性，我對(duì)藥學(xué)GSP有了更深入的認(rèn)識(shí)和理解。在今后的學(xué)習(xí)和工作中，我將繼續(xù)加強(qiáng)對(duì)GSP的學(xué)習(xí)和實(shí)踐，為保障藥品質(zhì)量和安全做出更大的貢獻(xiàn)。
藥學(xué)GSP心得體會(huì) 5
蒙醫(yī)藥學(xué)是我國(guó)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)寶庫(kù)中的一顆明珠，代表著我國(guó)民族醫(yī)藥發(fā)展的瑰寶。在學(xué)習(xí)蒙醫(yī)藥學(xué)的過(guò)程中，我領(lǐng)悟到了蒙醫(yī)藥學(xué)的獨(dú)特之處以及重要的意義。下面，我將分享我的心得體會(huì)和感悟。
蒙醫(yī)藥學(xué)自從誕生以來(lái)，就以其獨(dú)特的理論體系和療效卓越而被世人所矚目。我深感蒙醫(yī)藥學(xué)的價(jià)值不僅在于其較好地保留了中華民族醫(yī)學(xué)的精髓，同時(shí)也融合了蒙古族草原文化的特點(diǎn)。例如，蒙醫(yī)藥學(xué)強(qiáng)調(diào)與自然界的和諧相處，追求自然界元素的'平衡，這與蒙古族尊崇自然、崇拜草原的文化特質(zhì)相契合。蒙醫(yī)藥學(xué)把人體視為一個(gè)有機(jī)整體，強(qiáng)調(diào)人體與環(huán)境、心理和社會(huì)的統(tǒng)一，這與蒙古族強(qiáng)調(diào)人與自然界和諧相處的價(jià)值觀相吻合。這些獨(dú)特的特點(diǎn)使蒙醫(yī)藥學(xué)在我國(guó)醫(yī)學(xué)發(fā)展中具有不可替代的地位和作用。
蒙醫(yī)藥學(xué)的療效是我在學(xué)習(xí)過(guò)程中最為震撼的部分。蒙古族醫(yī)生深入了解人體疾病的根源，以患者疾病個(gè)體化為主要治療手段。他們不僅注重治療癥狀，更著重于調(diào)整身體內(nèi)部的失衡狀態(tài)，提高人體自愈力和免疫力。在我的實(shí)踐中，我親眼目睹了蒙醫(yī)藥學(xué)治療中許多神奇而又有效的案例。無(wú)論是骨折、婦科疾病還是內(nèi)分泌失調(diào)，蒙醫(yī)藥學(xué)都能給予患者最好的治療效果。這些療效的背后是蒙醫(yī)藥學(xué)幾百年來(lái)的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)和科學(xué)驗(yàn)證的結(jié)果，不容忽視。
在學(xué)習(xí)蒙醫(yī)藥學(xué)的過(guò)程中，我深感到自己的知識(shí)儲(chǔ)備還遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。蒙醫(yī)藥學(xué)龐大而復(fù)雜的理論體系需要我不斷學(xué)習(xí)和積累。除了蒙醫(yī)藥學(xué)的基本知識(shí)，我還要加強(qiáng)對(duì)人體解剖、病理、生理等相關(guān)學(xué)科的掌握，以更好地理解和應(yīng)用蒙醫(yī)藥學(xué)。同時(shí)，我還需要進(jìn)一步與鄉(xiāng)村醫(yī)生和教授們進(jìn)行交流，親自實(shí)踐和體驗(yàn)蒙醫(yī)藥學(xué)的真諦。只有學(xué)以致用，將蒙醫(yī)藥學(xué)運(yùn)用到實(shí)際臨床中，才能更好地服務(wù)于人民群眾，發(fā)揚(yáng)蒙醫(yī)藥學(xué)的精華。
在如今的醫(yī)學(xué)發(fā)展中，蒙醫(yī)藥學(xué)有更廣闊的前景。蒙醫(yī)藥學(xué)不僅是一門學(xué)科，更是一種文化的傳承。我相信，通過(guò)更多人的探索與努力，蒙醫(yī)藥學(xué)將不斷發(fā)展，為人們的健康做出更大的貢獻(xiàn)。同時(shí)，與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的融合也是不可或缺的環(huán)節(jié)。通過(guò)現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的支持，將中醫(yī)藥的精髓與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的優(yōu)勢(shì)相結(jié)合，可以更好地提高蒙醫(yī)藥學(xué)的研究和應(yīng)用水平。我期待著蒙醫(yī)藥學(xué)在未來(lái)的發(fā)展道路上能取得更多的突破，為人類的健康事業(yè)作出更大的貢獻(xiàn)。
學(xué)習(xí)蒙醫(yī)藥學(xué)給我?guī)?lái)了許多的收獲和啟示。蒙醫(yī)藥學(xué)的價(jià)值和療效使我對(duì)其充滿了敬意和信心。同時(shí)，我也認(rèn)識(shí)到自己還需要加強(qiáng)對(duì)蒙醫(yī)藥學(xué)的學(xué)習(xí)和實(shí)踐，才能更好地應(yīng)用于臨床和廣大人民群眾中。未來(lái)，我期待蒙醫(yī)藥學(xué)在與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的融合中不斷發(fā)展壯大，為人類健康事業(yè)作出更廣泛深遠(yuǎn)的貢獻(xiàn)。
藥學(xué)GSP心得體會(huì) 6
藥學(xué)GSP（GoodStoragePractice，良好儲(chǔ)存實(shí)踐）是藥品質(zhì)量管理的基石，也是保障患者用藥安全的重要環(huán)節(jié)。在從事藥學(xué)工作多年后，我深刻體會(huì)到藥學(xué)GSP的重要性，并通過(guò)實(shí)際工作不斷積累心得和體會(huì)。本文將結(jié)合實(shí)際經(jīng)驗(yàn)，探討藥學(xué)GSP的重要性，以及如何在工作中做到規(guī)范實(shí)施。
藥學(xué)GSP是確保藥品質(zhì)量的重要手段之一，它規(guī)定了藥品的儲(chǔ)存條件和操作規(guī)范，保證了藥品在儲(chǔ)存過(guò)程中的安全性、穩(wěn)定性和有效性。只有嚴(yán)格按照GSP的要求進(jìn)行操作，保持藥品的質(zhì)量不受損害，才能從源頭上保障患者的用藥安全。通過(guò)遵循GSP，還可以有效防止藥品的漏損和過(guò)期。
為了確保藥學(xué)GSP的貫徹執(zhí)行，我們需要從以下幾個(gè)方面著手：首先，建立完善的儲(chǔ)運(yùn)制度，制定規(guī)范的操作流程和控制措施，確保藥品在儲(chǔ)存、運(yùn)輸和配送過(guò)程中不發(fā)生異常。其次，進(jìn)行周期性的驗(yàn)證和審查，確保GSP的有效性和適應(yīng)性。再者，進(jìn)行培訓(xùn)和教育，提高藥師和相關(guān)人員的GSP意識(shí)和知識(shí)水平，讓他們明白GSP對(duì)于藥品質(zhì)量和患者安全的'重要性。最后，加強(qiáng)對(duì)儲(chǔ)存環(huán)境的監(jiān)控和管理，確保儲(chǔ)存條件符合GSP的要求，減少質(zhì)量變差的風(fēng)險(xiǎn)。
在實(shí)際工作中，我深刻體會(huì)到規(guī)范實(shí)施藥學(xué)GSP的必要性。我們建立了一套完整的GSP制度和規(guī)范操作流程，并定期開展內(nèi)部審核和外部評(píng)估。同時(shí)，我們組織定期的培訓(xùn)和知識(shí)交流活動(dòng)，提高全體員工的GSP理念和技能。為了確保儲(chǔ)存環(huán)境符合要求，我們采用了溫濕度監(jiān)測(cè)儀等設(shè)備，實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)儲(chǔ)存環(huán)境并及時(shí)調(diào)整。通過(guò)這些措施，我們的藥品儲(chǔ)存工作更加規(guī)范，藥品質(zhì)量和患者安全得到了有效保障。
藥學(xué)GSP是保障藥品質(zhì)量和患者安全的重要環(huán)節(jié)，它的實(shí)施需要全體參與，并通過(guò)制度的建立和規(guī)范的操作流程來(lái)落實(shí)。通過(guò)GSP的有效實(shí)施，不僅可以保證藥品的質(zhì)量，也可以提高工作效率和患者滿意度。因此，藥學(xué)工作者應(yīng)提高對(duì)GSP的重視程度，不斷學(xué)習(xí)和提高自己的專業(yè)素養(yǎng)，為保障患者的用藥安全盡一份努力。
藥學(xué)GSP心得體會(huì) 7
藥學(xué)GSP（goodstoragepractice）是指藥品的儲(chǔ)存和配送過(guò)程中遵循的一系列規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，旨在確保藥品質(zhì)量和安全性。作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我在學(xué)習(xí)和實(shí)踐中獲得了一些經(jīng)驗(yàn)和體會(huì)。在下面的文章中，我將結(jié)合自身的經(jīng)歷，分享一些藥學(xué)GSP的心得體會(huì)。
藥品的質(zhì)量和安全對(duì)于患者的健康至關(guān)重要。GSP的目標(biāo)是確保藥品在儲(chǔ)存和配送過(guò)程中不受損害，以保證患者在使用藥物時(shí)獲得安全和有效的治療。藥品的儲(chǔ)存和配送過(guò)程中涉及到許多環(huán)節(jié)，包括采購(gòu)、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、分銷等。每個(gè)環(huán)節(jié)都需要遵守嚴(yán)格的規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)，以確保藥品的質(zhì)量和安全性。
在學(xué)習(xí)GSP的過(guò)程中，我逐漸了解到藥品的質(zhì)量和安全是眾多環(huán)節(jié)的綜合體現(xiàn)。首先，采購(gòu)環(huán)節(jié)非常重要。藥品的質(zhì)量和安全取決于原材料和產(chǎn)品的選擇。學(xué)習(xí)了藥品的質(zhì)量控制知識(shí)后，我更加注重與供應(yīng)商的合作，確保藥品的來(lái)源和質(zhì)量可靠。其次，儲(chǔ)存和運(yùn)輸環(huán)節(jié)也是影響藥品質(zhì)量和安全的重點(diǎn)。學(xué)習(xí)了GSP的儲(chǔ)存和運(yùn)輸原則后，我了解到藥品應(yīng)儲(chǔ)存在干燥、通風(fēng)良好的環(huán)境中，并且需要嚴(yán)格控制溫度和濕度。運(yùn)輸時(shí)，也需要注意避免震動(dòng)和擠壓，以防止藥品損壞。
在實(shí)踐中，我注意到許多醫(yī)療機(jī)構(gòu)的GSP意識(shí)和操作還有待提高。有些藥品的儲(chǔ)存條件不符合標(biāo)準(zhǔn)，例如在陽(yáng)光直射的地方或者濕度過(guò)高的環(huán)境中。還有一些機(jī)構(gòu)在藥品的運(yùn)輸過(guò)程中未能有效保護(hù)藥品免受損害。針對(duì)這些問(wèn)題，我積極與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的'相關(guān)人員交流，在提醒他們注意GSP的同時(shí)，提供了一些建議和解決方案。例如，建議他們?cè)O(shè)置適當(dāng)?shù)乃幤穬?chǔ)存設(shè)施，并對(duì)藥品進(jìn)行定期檢查和監(jiān)測(cè)。
GSP的實(shí)踐需要團(tuán)隊(duì)合作，每個(gè)環(huán)節(jié)的合作都至關(guān)重要。在項(xiàng)目中，我經(jīng)常與同學(xué)們一起合作完成藥品儲(chǔ)存和配送的工作。通過(guò)與他們的合作，我深刻體會(huì)到團(tuán)隊(duì)合作的重要性。每個(gè)人都有自己的職責(zé)和專長(zhǎng)，相互之間的配合和合作能夠提高工作效率和質(zhì)量。同時(shí)，團(tuán)隊(duì)合作還能夠促進(jìn)經(jīng)驗(yàn)的交流和學(xué)習(xí)，從而更好地理解GSP的原理和實(shí)施方法。
隨著藥品質(zhì)量和安全意識(shí)的提高，GSP在醫(yī)藥行業(yè)中的重要性也越來(lái)越突出。作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，我深感責(zé)任重大。在未來(lái)，我將繼續(xù)努力學(xué)習(xí)和實(shí)踐，提高自己在GSP方面的專業(yè)水平，為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供更加可靠和安全的藥品儲(chǔ)存和配送服務(wù)。通過(guò)不斷地學(xué)習(xí)和總結(jié)，我相信自己能夠在將來(lái)的工作中更好地應(yīng)對(duì)各種挑戰(zhàn)，為患者提供更好的醫(yī)療服務(wù)。
總之，藥學(xué)GSP對(duì)于保證藥品質(zhì)量和安全性具有重要作用。在學(xué)習(xí)和實(shí)踐中，我逐漸了解到GSP的原理和實(shí)施方法，并與團(tuán)隊(duì)成員一起致力于提高藥品的儲(chǔ)存和配送標(biāo)準(zhǔn)。在未來(lái)的工作中，我將繼續(xù)努力，提高自己的專業(yè)水平，為患者提供更安全、更可靠的藥品。
藥學(xué)GSP心得體會(huì) 8
藥品GSP是企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則，修訂后的GSP共4章，包括總則、藥品批發(fā)的質(zhì)量管理、藥品零售的質(zhì)量管理和附則，共計(jì)187條，將于20xx年6月1日起正式實(shí)施。
本法規(guī)以《藥品管理法》、《藥管法實(shí)施條例》為基礎(chǔ)，從硬件軟件兩方面更詳細(xì)的`規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售和運(yùn)輸?shù)葌�(gè)環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制；首先，企業(yè)需根據(jù)藥品相關(guān)法律法規(guī)制定質(zhì)量管理體系，確定質(zhì)量方針，開展質(zhì)量策劃、質(zhì)量控制、質(zhì)量保證等，要求企業(yè)進(jìn)行質(zhì)量?jī)?nèi)審，并對(duì)內(nèi)審進(jìn)行分析，根據(jù)分析結(jié)論制定質(zhì)量體系改進(jìn)措施。提到企業(yè)應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，企業(yè)是一個(gè)大團(tuán)體，要求全員參與質(zhì)量管理。20xx版GSP相對(duì)于2000版而言，更多的是規(guī)范各質(zhì)量崗位的相關(guān)職責(zé)，同時(shí)也提高的各崗位的任職要求，比如，企業(yè)負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)專科以上學(xué)歷或者中級(jí)以上技術(shù)職稱，而企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格證和三年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作，質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格證和3年以上藥品量管控工作。同時(shí)，從事藥品質(zhì)量、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作也有專業(yè)和學(xué)歷要求。
修訂后的GSP強(qiáng)化了藥品監(jiān)管的兩個(gè)重點(diǎn)環(huán)節(jié)：藥品購(gòu)銷渠道和倉(cāng)儲(chǔ)溫濕度控制，以及三個(gè)難點(diǎn)：票據(jù)管理、冷鏈管理、運(yùn)輸管理；本法規(guī)也主要圍繞2個(gè)重點(diǎn)3個(gè)難點(diǎn)，規(guī)范各環(huán)節(jié)的崗位職責(zé)和人員要求，相對(duì)于2000版GSP的要求有所提高，20xx版將藥品檢驗(yàn)并入驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)過(guò)程中，要求票、賬、貨相符，并詳細(xì)介紹相關(guān)票據(jù)包含內(nèi)容；提到溫濕度有效監(jiān)控，提出冷藏冷凍運(yùn)輸?shù)臏囟纫蠹跋嚓P(guān)的監(jiān)控；針對(duì)藥品流通過(guò)程中的流向管理，提出藥品電子監(jiān)管碼管理，特殊情況下的藥品直調(diào)也做了相關(guān)規(guī)定，以便有效控制藥品在流通過(guò)程中受天氣環(huán)境等原因影響。
總之，20xx版GSP雖然讓經(jīng)營(yíng)企業(yè)更清楚怎么做的同時(shí)，也增加了實(shí)施的難度，也或許在實(shí)施過(guò)程中會(huì)逐漸的完善！
藥學(xué)GSP心得體會(huì) 9
一、藥品監(jiān)督管理指導(dǎo)思想轉(zhuǎn)向以人為本
5年前的gsp認(rèn)證，藥品監(jiān)督管理采用“以監(jiān)督為中心，監(jiān)幫促相結(jié)合”的方針開展gsp認(rèn)證指導(dǎo)工作，努力爭(zhēng)取地方黨委政府的重視和有關(guān)新聞媒體的支持，醫(yī)藥商業(yè)作為地方支柱產(chǎn)業(yè)之一，實(shí)施gsp對(duì)地方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有一定影響，認(rèn)證工作能否順利開展，離不開各方面的緊密配合，尤其需要各級(jí)黨委政府的重視和支持，當(dāng)時(shí)各級(jí)藥監(jiān)部門把爭(zhēng)取各級(jí)黨委、政府的領(lǐng)導(dǎo)和各部門的支持，放在重要位置。不少市的gsp認(rèn)證動(dòng)員大會(huì)，市領(lǐng)導(dǎo)都能參加，講認(rèn)識(shí)，提要求，壓擔(dān)子，定責(zé)任，明任務(wù)，談想法，各級(jí)政府都將實(shí)施gsp作為抓好醫(yī)藥商業(yè)經(jīng)濟(jì)的切入點(diǎn)，擺上議事日程，納入了重點(diǎn)目標(biāo)責(zé)任考核，從而，上下聯(lián)動(dòng)，條塊聯(lián)合，全力抓好gsp認(rèn)證。
5年后的今天，隨著藥品監(jiān)督管理職能的科學(xué)定位，升華了原“監(jiān)幫促”方針，將“保障公眾用藥安全”作為藥監(jiān)系統(tǒng)首要任務(wù)。gsp再認(rèn)證工作被視為企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)規(guī)范行為，“幫促”雖有但僅占極少份量，作為藥監(jiān)系統(tǒng)不可能讓不符合gsp規(guī)范的企業(yè)繼續(xù)經(jīng)營(yíng)藥品，改變藥監(jiān)職能定位。同時(shí)，隨著“兩網(wǎng)”建設(shè)的開展，醫(yī)藥流通企業(yè)數(shù)量的增加，藥品配送能力以及藥品質(zhì)量保障體系有了質(zhì)的飛躍，少幾家藥品批發(fā)企業(yè)并不影響當(dāng)?shù)乩习傩召?gòu)藥、用藥。
二、企業(yè)gsp再認(rèn)證指導(dǎo)思想不夠重視
貫徹《藥品管理法》，全面實(shí)施gsp再認(rèn)證工作是一項(xiàng)非常重要的基礎(chǔ)性工作，做好這項(xiàng)工作，對(duì)促進(jìn)企業(yè)改善經(jīng)營(yíng)條件，提高管理水平，保證藥品質(zhì)量合格，保障人民群眾用藥安全有效，具有十分重要的意義。然而，一些企業(yè)對(duì)此不夠重視，主要表現(xiàn)在：企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)未認(rèn)識(shí)藥監(jiān)系統(tǒng)監(jiān)管職能轉(zhuǎn)變，仍然抱有“幫促”指導(dǎo)思想，認(rèn)為只要地方藥監(jiān)部門出面就通過(guò)gsp再認(rèn)證；企業(yè)gsp再認(rèn)證工作組織單一，參加人員少，錯(cuò)誤認(rèn)為gsp再認(rèn)證系質(zhì)量管理科（部）幾名人員的事，最終導(dǎo)致再認(rèn)證準(zhǔn)備工作不力，難以開展。因此，要求企業(yè)應(yīng)從宣傳動(dòng)員抓起，努力提高大家的思想認(rèn)識(shí)，積極推動(dòng)再認(rèn)證工作的有序開展。
三、現(xiàn)場(chǎng)檢查認(rèn)證易出問(wèn)題之要點(diǎn)
1、許可經(jīng)營(yíng)范圍與實(shí)際經(jīng)營(yíng)范圍不一致。例1：許可范圍中含中藥飲片，實(shí)際不經(jīng)營(yíng)，也無(wú)此倉(cāng)庫(kù)設(shè)施設(shè)備等，應(yīng)即時(shí)變更《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》許可事項(xiàng)；例2：藥品批發(fā)企業(yè)法人單位有蛋白同化制劑、肽類激素經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，其下屬非法人藥品批發(fā)企業(yè)無(wú)此資格，可能檢查出超范圍經(jīng)營(yíng)之行為。因此，有多少經(jīng)營(yíng)范圍就應(yīng)有相適應(yīng)、相配套的設(shè)施設(shè)備和倉(cāng)庫(kù)。
2、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)在企業(yè)中排位低于銷售機(jī)構(gòu)。部分企業(yè)過(guò)度注重藥品銷售環(huán)節(jié)，忽略質(zhì)量管理部門職權(quán)，當(dāng)市場(chǎng)急需品種時(shí)，先銷售藥品再質(zhì)管部門事后填補(bǔ)資料等，此乃gsp之大忌。
3、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)指導(dǎo)gsp規(guī)范執(zhí)行力度不夠。表現(xiàn)在藥品質(zhì)量檔案資料不全；未有效指導(dǎo)藥品保管、養(yǎng)護(hù)、運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量管理工作；質(zhì)量驗(yàn)收組(員)和質(zhì)量管理組(員)其工作地點(diǎn)是在倉(cāng)庫(kù)，但在行政關(guān)系上應(yīng)直接隸屬于質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的.；
4、職工培訓(xùn)教育及考核基本未開展。5年來(lái)，除接受藥監(jiān)部門組織開展的執(zhí)業(yè)藥師、從業(yè)藥師等繼續(xù)教育外，很少有效開展企業(yè)內(nèi)部職工培訓(xùn)，培訓(xùn)教育及考核個(gè)人檔案不全；即便開展了培訓(xùn)，由于企業(yè)各崗位人員在質(zhì)量體系的運(yùn)行中所承擔(dān)的質(zhì)量責(zé)任不同，在對(duì)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查和考核中，應(yīng)結(jié)合各崗位的質(zhì)量職責(zé)分解進(jìn)行。反之，企業(yè)質(zhì)量管理制度的執(zhí)行情況如何，是通過(guò)各個(gè)環(huán)節(jié)和崗位的執(zhí)行情況來(lái)匯總評(píng)價(jià)的，因此，對(duì)各個(gè)崗位的考核內(nèi)容不應(yīng)千篇一律。
藥學(xué)GSP心得體會(huì) 10
近幾個(gè)月來(lái)，我企業(yè)對(duì)照“GSP及其實(shí)施細(xì)則”和“GSP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查項(xiàng)目”各條款，多次檢查企業(yè)GSP管理的執(zhí)行情況，對(duì)不符合要求的項(xiàng)目及時(shí)改正，下面把最近一次自查的情況從8方面進(jìn)行簡(jiǎn)要闡述。
1、質(zhì)量管理組織的設(shè)立及藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理文件的制定及落實(shí)簡(jiǎn)況。由于我店規(guī)模小、人員少、業(yè)務(wù)少，鑒于此種情況只是設(shè)立質(zhì)量管理組，由2名同志組成：分別是質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理員、質(zhì)量驗(yàn)收員。
2.培訓(xùn)情況。我藥房在每年年初下發(fā)文件制訂年度培訓(xùn)計(jì)劃，計(jì)劃中有詳細(xì)的培訓(xùn)內(nèi)容。培訓(xùn)方式主要是靠本藥房自己集中培訓(xùn)和藥監(jiān)部門培訓(xùn)相結(jié)合。我們自己的培訓(xùn)方法是：每月抽出兩天的業(yè)余時(shí)間學(xué)習(xí)業(yè)務(wù)知識(shí)和國(guó)家發(fā)布的法律、法規(guī)，并對(duì)主要內(nèi)容進(jìn)行考試，考試成績(jī)與工資掛鉤從而調(diào)動(dòng)了員工的學(xué)習(xí)積極性。另外只要藥監(jiān)局有培訓(xùn)活動(dòng)我們都是積極參加從未缺席過(guò)。通過(guò)有效地利用各種方式學(xué)習(xí)，業(yè)務(wù)素質(zhì)得到了很大的提高。
3.設(shè)施設(shè)備情況。本藥房營(yíng)業(yè)室面積40平方米，營(yíng)業(yè)環(huán)境與布局符合GSP要求（具體見布局圖）；主要設(shè)施設(shè)備有貨架7組、陳列柜5組，空調(diào)1臺(tái)，溫濕度計(jì)1個(gè)，拆零用天平一臺(tái)、藥匙若干。另外防火用的滅火器二個(gè)，防鼠夾二個(gè)等等，設(shè)備、設(shè)施能夠滿足經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的需要。設(shè)備、設(shè)施的管理、檢修由專人負(fù)責(zé)，能達(dá)到出現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)妥善解決。
4．藥品進(jìn)貨管理。在藥品進(jìn)貨管理上，我們嚴(yán)格按照企業(yè)制定的有關(guān)制度從有資質(zhì)的合法批發(fā)企業(yè)進(jìn)貨（目前還沒有從生產(chǎn)企業(yè)直接進(jìn)貨），首營(yíng)企業(yè)按首營(yíng)企業(yè)管理制度進(jìn)行審核、審批，與供貨單位簽有質(zhì)量保證協(xié)議書。進(jìn)貨發(fā)票保存完整，建立了合格供貨方檔案。
5．藥品檢查驗(yàn)收的管理。在工作中對(duì)購(gòu)進(jìn)的每個(gè)批號(hào)的藥品都要從藥品包裝至藥品外觀進(jìn)行仔細(xì)的'檢查驗(yàn)收，對(duì)質(zhì)量不合格或可疑的藥品經(jīng)質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人確認(rèn)后給予退貨。開業(yè)幾年來(lái)驗(yàn)收藥品一萬(wàn)余批次，入庫(kù)藥品合格率達(dá)100%。
6．藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與陳列管理。我藥房在始建時(shí)是依省會(huì)某連鎖藥店的樣式，高標(biāo)準(zhǔn)地營(yíng)造了儲(chǔ)存及陳列環(huán)境，柜臺(tái)與貨架都是高檔次的。庫(kù)房與營(yíng)業(yè)廳都置有柜式空調(diào)可保證合適的空氣濕度和溫度。在工作中按照本店的“藥品儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)與陳列管理制度”進(jìn)行管理，如藥品與非藥品分開陳列、OTC藥品與處方藥分開陳列、內(nèi)服藥與外用藥分開陳列等分類陳列，儲(chǔ)存實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)區(qū)、合格區(qū)、不合格區(qū)等各區(qū)域及分區(qū)標(biāo)志設(shè)置得合理標(biāo)準(zhǔn)。另外每天測(cè)量營(yíng)業(yè)室及庫(kù)房的溫濕度，出現(xiàn)不符合要求時(shí)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)控；每月定時(shí)對(duì)庫(kù)存及陳列藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，有關(guān)記錄齊全等等。這些措施能夠確保藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。
7．銷售與售后服務(wù)。在銷售與售后服務(wù)方面我們嚴(yán)格按照有關(guān)的制度要求開展工作。處方藥（水、粉針、抗菌藥物）嚴(yán)格執(zhí)行憑處方銷售；藥品銷售記錄準(zhǔn)確、齊全；投訴和不良反應(yīng)報(bào)告的管理責(zé)任到人，有關(guān)工作開展有序。
8、自查情況我店成立自查組，由經(jīng)理帶隊(duì)、質(zhì)管負(fù)責(zé)人主抓，對(duì)本店實(shí)施GSP管理情況進(jìn)行自查和整改：一是對(duì)類似廣告的宣傳品進(jìn)行清除；二是對(duì)有關(guān)檔案、記錄進(jìn)行科學(xué)地歸納和整理；三是對(duì)貨架上銷售標(biāo)簽重新規(guī)范填寫；四是對(duì)店面及庫(kù)房的衛(wèi)生重新打掃；五是對(duì)分類管理的情況進(jìn)行進(jìn)一步檢查并規(guī)范。通過(guò)自查自糾活動(dòng)GSP管理水平得到進(jìn)一步提高。
通過(guò)GSP自查，我們認(rèn)為已基本達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求，現(xiàn)提出換證申請(qǐng)，歡迎各位領(lǐng)導(dǎo)前來(lái)檢查指導(dǎo)。
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