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藥品安全管理制度（精選5篇）
在學(xué)習(xí)、工作、生活中，我們每個人都可能會接觸到制度，制度對社會經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)、文化教育事業(yè)的發(fā)展，對社會公共秩序的維護(hù)，有著十分重要的作用。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？下面是小編整理的藥品安全管理制度，希望對大家有所幫助。
藥品安全管理制度 篇1
1、要遵循既有利于教學(xué)，又要保證安全的原則，管好用好化學(xué)藥品，加強(qiáng)危險藥品管理和使用的安全教育。
2、危險藥品要存放在專用櫥內(nèi)，在存放專用櫥的儲藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等條件；有防火防盜安全設(shè)施；實行專專人管理制度。
3、不同性質(zhì)，互相會發(fā)生化學(xué)作用的危險藥品要隔開存放。
4、危險紅品容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的危險藥品應(yīng)裝在深色的玻璃容器或避光的容器里，對危險藥品包裝和藥品質(zhì)量要定期檢查。
5、要加強(qiáng)對火源的.管理。危險藥品儲藏室周圍及內(nèi)部嚴(yán)禁火源。
6、危險藥品要有可靠的懂得危險藥品管理知識的人員管理。
7、化學(xué)藥品容器都要有標(biāo)簽，并涂蠟保護(hù)；對分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標(biāo)簽藥品，不難擅自亂扔、亂倒，必須請化學(xué)老師經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。
8、管理人員要建立危險藥品（化學(xué)藥品）各類賬冊，藥品購進(jìn)后，及時驗收、記賬，使用后及時消賬，掌握藥品的消耗和庫存數(shù)量。
藥品安全管理制度 篇2
一、藥品采購、管理制度
1、園內(nèi)藥品必須專人負(fù)責(zé)保管，購入或使用手續(xù)齊全，帳目要清楚、準(zhǔn)確無誤。
2、定期做好藥品的盤點工作，統(tǒng)計上報財會，以便進(jìn)行測算藥費(fèi)，進(jìn)行收費(fèi)。
3、對藥品不同劑型應(yīng)分別存放，口服藥和外用藥必須分開存放，劇毒藥必須按規(guī)定保管。
4、保健室的藥品要妥善保管，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時要登記。保健醫(yī)生隨時檢查藥品的有效期及安全性。對過期藥品要嚴(yán)格銷毀處理。
5、嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程，醫(yī)療器械按期常規(guī)消毒。
二、幼兒藥品保管、服用制度
1、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管，嚴(yán)格與食用藥品分開，必須由專人保管，嚴(yán)禁放在班上。
2、教師因生病帶藥上班服用時，必須放好（醫(yī)院看病拿藥、自己購藥、或在保健室拿的藥）最好放在幼兒拿不到的地方。
3、幼兒所服的藥品必須是家長親自送來或?qū)懠垪l交待。按幼兒園安全服藥的'規(guī)定，家長只帶幼兒當(dāng)天中午一次藥，并寫好幼兒班級、姓名、藥品劑量，服用方法，交到保健室，由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用。
4、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后，由保健醫(yī)生將藥送到班上，與該班老師共同查對幼兒姓名正確無誤時，行交藥簽字手續(xù)，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方，防誤食。
5、幼兒在園服藥，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi)，藥物配伍控制雜合理范圍，如若家長要求大劑量服用者，由保健醫(yī)生請家長在登記本上簽字，孩子服藥所致不良反應(yīng)，由家長負(fù)全責(zé)；如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量，導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者，以及喂錯藥所導(dǎo)致的后果，由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任。
6、幼兒自己帶藥來園，又無家長口頭或紙條交待的，一律不喂。預(yù)防藥品、保健藥品類原則上不收不喂（體弱兒除外）。預(yù)防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了，不必要帶到幼兒園來服用。
7、保教老師給幼兒喂藥時，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無誤，并嚴(yán)格按劑量服用。
8、班上不為幼兒存放任何藥物，當(dāng)天帶來的藥有剩余時要求家長于當(dāng)天下午接幼兒時同帶走，若不愿帶走或未帶走的藥品于當(dāng)天下午下班前止，由本班老師作遺棄處理，次日不得將遺棄藥喂幼兒。
藥品安全管理制度 篇3
（一）按上級有關(guān)規(guī)定和醫(yī)院臨床用藥的實際情況劃分，中成藥單價4元以上，中草藥單價1．00／10g以上者列為貴重藥品管理范圍（包括自費(fèi)藥品）。
（二）貴重藥品又分為一類和二類，一類貴重藥品須建立逐日消耗交班本和日清月結(jié)收支帳。
�。ㄈ┓矊僖活愘F重藥品，值班人員必須每日認(rèn)真盤點，填寫逐日消耗交班表，如有差錯和丟失現(xiàn)象，按科內(nèi)有關(guān)規(guī)定酌情處理。
�。ㄋ模┙y(tǒng)計員每日根據(jù)門診用藥消耗數(shù)量，及時補(bǔ)充藥品以保證臨床用藥，當(dāng)日消耗的貴重藥品應(yīng)及時登記入帳，并應(yīng)帳物相符。
�。┵F重藥品如有破損，應(yīng)按院內(nèi)規(guī)定的報損制度處理，認(rèn)真清點破損藥品，填寫藥品溢耗單，由科主任簽字方能上報財務(wù)預(yù)以報銷。
�。ㄆ撸┤缬鏊幤氛{(diào)價時，應(yīng)及時清點庫存藥品，將藥品差價填寫調(diào)價單，上報財務(wù)科。
�。ò耍┱{(diào)配人員調(diào)配處方時，應(yīng)計價準(zhǔn)確，調(diào)配無誤，凡計價誤差大或錯發(fā)及多發(fā)出的貴重藥，均按差錯登記處理。
�。ň牛⿲俟M(fèi)醫(yī)療的患者，應(yīng)按現(xiàn)行的公費(fèi)醫(yī)療制度執(zhí)行，嚴(yán)格杜絕濫開大方的'現(xiàn)象。
�。ㄊ┵F重藥品應(yīng)定期檢查，嚴(yán)防過期霉變的現(xiàn)象發(fā)生，易潮解和霉變的藥品應(yīng)存放于干燥、陰涼、通風(fēng)處。
�。ㄊ唬﹪�(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》，嚴(yán)防偽、假、劣藥混入。
（十二）嚴(yán)格執(zhí)行貴重藥品逐日消耗，日清月結(jié)制度，貴重藥品每月盤點一次，并認(rèn)真填寫盤點明細(xì)表，上報財務(wù)科。
�。ㄊ┵F重藥品一律由調(diào)劑室，按醫(yī)師處方發(fā)放、庫房與臨床科室均無權(quán)發(fā)放。
藥品安全管理制度 篇4
第一條 為了轉(zhuǎn)變工作作風(fēng)，改變工作方式，提高工作效率，完成工作任務(wù)，按照“上三級”藥品監(jiān)督管理局的要求，并結(jié)合肇東市藥品監(jiān)督管理局實際，制定本工作方法。
第二條 局機(jī)關(guān)由一名主管領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)這項工作，并建立督辦檢查制度，確保工作的運(yùn)轉(zhuǎn)和落實。
第三條 局機(jī)關(guān)辦公室是督辦檢查工作機(jī)構(gòu)，設(shè)督辦人員(兼)1名，負(fù)責(zé)督辦檢查工作。局內(nèi)各股配合辦公室做好此項工作。
第四條 督辦檢查工作主要內(nèi)容
1、年內(nèi)確定的“上三級”局及局內(nèi)重點工作完成情況;
2、上級重要會議精神和決定貫徹落實情況;
3、上級部門指導(dǎo)性、政策性文件執(zhí)行情況;
4、局內(nèi)確定的重要事項;
5、上級局交辦的工作和事項;
6、重要的，臨時性工作完成情況等。
第五條 督辦檢查時限要求
1、上級確定的重點工作完成的`時限、進(jìn)度、要求進(jìn)行督辦檢查;
2、上級會議精神貫徹落實情況，針對提出的落實時間要求進(jìn)行督辦檢查;
3、其它辦理事項。特急件辦理2個工作日之內(nèi)完成;急件辦理3個工作日之內(nèi)完成;普通件辦理7至10個工作日內(nèi)完成;個別情況，經(jīng)局領(lǐng)導(dǎo)同意，可適當(dāng)延長辦理時限;特殊督辦事項，按規(guī)定時限完成。
第六條 辦公室主任確定督辦檢查事項，并加掛督辦單。督辦人員按“督辦單”“承辦聯(lián)”標(biāo)注“特急件”或“急件”，普通件不做標(biāo)識。“留存聯(lián)”“督辦聯(lián)”與被督辦文件，按公文程序傳遞，并做好督辦記錄。全部工作完成后，交回局辦公室。并對督辦進(jìn)展和完成情況，每月一匯總。
第七條 年末對各部門督辦檢查工作進(jìn)行總結(jié)，并做為各股(室)年度考核重要內(nèi)容，對完成不好的批評和追究責(zé)任直追領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任。
藥品安全管理制度 篇5
為科學(xué)、規(guī)范藥事管理和中心藥學(xué)工作。保證患者用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理。根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》的精神，特制定本制度。
一、按照藥事管理委員會工作職責(zé)，制定年度工作計劃和工作總結(jié)，并將計劃與總結(jié)提交藥事管理委員會全體成員討論通過。
二、藥事管理委員會每次會議或檢查內(nèi)容，事先由主持日常工作人員提出，經(jīng)藥事管理委員會主任同意后方可進(jìn)行。
三、根據(jù)年度計劃，定期舉行相關(guān)會議和活動，每次活動應(yīng)有記錄，記錄要完整真實。
四、學(xué)習(xí)有關(guān)藥事管理的各種法律法規(guī)，并分析本院貫徹執(zhí)行情況，提出相關(guān)整改措施。
五、決定中、西藥劑科藥品采購方式及藥品品種、規(guī)格、劑型等。新藥引進(jìn)根據(jù)中心相關(guān)制度進(jìn)行評審，并提出淘汰品種意見。
六、研究決定有關(guān)處方管理事宜，加強(qiáng)對處方合理性調(diào)查分析，制定措施并貫徹落實。
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