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醫(yī)療用毒性藥品管理制度（通用15篇）
隨著社會不斷地進步，制度使用的情況越來越多，制度就是在人類社會當中人們行為的準則。那么制度的格式，你掌握了嗎？下面是小編整理的醫(yī)療用毒性藥品管理制度，僅供參考，希望能夠幫助到大家。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 1
一、毒性藥品須具有由責任心強，業(yè)務熟練的主管藥師以上的`藥劑人員負責管理。
二、毒性藥品需設毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，帖明顯標簽加鎖保管的方法。
三、調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。
四、本院就診的患者，如需用毒性藥品者，應由多年實踐經驗的主治以上的醫(yī)師開方，并寫寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應有購買者所在機關單位出具購買證明。
五、毒性藥品須按藥典規(guī)定，內服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
六、毒性藥品應設立專帳卡，每日盤點一次，日清月結，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫(yī)生姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
七、管理人員交接時，應在科主任監(jiān)督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 2
(一)毒性藥品須由責任心強，業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。
(二)毒性藥品需設毒劇藥櫥，實行專人、專柜、專帳，貼明顯標簽加鎖保管的.方法。
(三)調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。
(四)毒性藥品須按藥典規(guī)定，內服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量。
(五)毒性藥品要設立專帳卡，每日盤點一次，日清月結，做到帳物相符，并填寫使用登記本。登記本要注明患者姓名，年齡，所用藥品名稱及日期，處方醫(yī)生姓名、調配人員姓名。處方保存三年，以備后查。
(六)管理人員交接時，在科主任監(jiān)督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到帳物相符。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 3
一、醫(yī)療用毒性藥品簡稱毒性藥品，系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。其管理應按照《毒性藥品管理辦法》執(zhí)行。
二、毒性藥品須具有責任心強，業(yè)務熟練的主管藥師以上的藥劑人員負責管理。應設毒劇藥廚，實行專人、專柜、轉賬，貼明顯標簽加鎖保管的方法。
三、調配毒性藥處方時，必須認真負責，稱量要準確無誤，處方調配完畢，必須經另一位藥師復核后，方可發(fā)出，并行簽名。
四、本院就診的'患者，如需用毒性藥品者，應由多年實踐經驗的主治以上的醫(yī)師開方，并寫明病情及用法，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥劑科主任簽字，方可調配，對于民間單方，驗方需用的毒性中藥，患者購買時，應有購買者所在機關單位出具購買證明。
五、毒性藥品需按藥典規(guī)定，內服一類藥品為一日量，二類藥品為二日量，外用適量，一張?zhí)幏絼┝坎坏贸^二日極量。
六、毒性藥品應設立專賬卡，每日盤點一次，日清月結，做到賬物相符，并填寫使用登記本。登記本應明患者姓名，年齡，用藥品名數及日期，處方醫(yī)師姓名、調配人員姓名。處方及證明一般保存一年，以備后查。
七、管理人員交接時，應在科主任監(jiān)督下進行交接，并在帳卡上簽字，嚴格交接，做到賬物相符。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 4
一、采購管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購必須嚴格按照國家有關規(guī)定，從具有合法資質的藥品生產企業(yè)或經營企業(yè)購入。
2.采購部門應指定專人負責毒性藥品的采購工作，采購人員需經過相關培訓并取得相應資格。
3.采購時應嚴格審查供貨單位的資質，確保所采購的毒性藥品來源合法、質量可靠。
二、儲存管理
1.毒性藥品應專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，并安裝防盜報警設施。
2.儲存庫或專柜應保持陰涼、干燥、通風良好，避免陽光直射。
3.定期對儲存的毒性藥品進行檢查，發(fā)現(xiàn)變質、過期等情況應及時處理。
三、使用管理
1.醫(yī)師開具毒性藥品處方時，必須嚴格按照規(guī)定的劑量和用法，不得超劑量使用。
2.調配毒性藥品處方時，必須由具有藥師以上職稱的'人員進行審核和調配，雙人復核并簽字。
3.對使用毒性藥品的患者，應建立詳細的用藥記錄，包括患者姓名、性別、年齡、診斷、用藥劑量、用藥時間等。
四、銷毀管理
1.過期、損壞或變質的毒性藥品應及時登記造冊，并向當地藥品監(jiān)督管理部門申請銷毀。
2.銷毀毒性藥品時，應在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進行，并做好銷毀記錄。
五、監(jiān)督管理
1.醫(yī)院應定期對毒性藥品的采購、儲存、使用等環(huán)節(jié)進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
2.對違反毒性藥品管理制度的人員，應按照有關規(guī)定進行嚴肅處理。
六、培訓與教育
1.定期組織相關人員進行毒性藥品管理知識的培訓，提高其法律意識和業(yè)務水平。
2.向患者和家屬宣傳毒性藥品的使用注意事項，確保用藥安全。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 5
一、采購與驗收
1.采購醫(yī)療用毒性藥品需依據臨床需求，由藥劑科提出采購計劃，經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核批準后，向指定的藥品經營單位采購。
2.采購人員需持有相關資格證書，并嚴格按照國家規(guī)定的渠道和程序進行采購。
3.購進的毒性藥品必須由雙人進行驗收，核對藥品的品名、規(guī)格、數量、批準文號、生產批號、有效期、質量狀況等，確保無誤后入庫。
二、儲存保管
1.設立專用的毒性藥品庫房或專柜，實行雙人雙鎖管理。
2.庫房或專柜應具備防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠等設施，保持環(huán)境整潔。
3.建立毒性藥品出入庫專賬，做到賬物相符。定期對庫存毒性藥品進行盤點，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
三、處方管理
1.開具毒性藥品處方的醫(yī)師必須具有相應的處方權，并按照規(guī)定的格式和內容書寫處方。
2.處方劑量不得超過規(guī)定的極量，對于需要長期使用毒性藥品的患者，應建立病歷并定期復診。
3.處方調配時，藥師應嚴格審查處方，無誤后方可調配，并由雙人核對簽字。
四、使用與監(jiān)測
1.護士在使用毒性藥品時，應嚴格按照醫(yī)囑執(zhí)行，密切觀察患者的用藥反應。
2.對使用毒性藥品的患者，應進行定期隨訪和監(jiān)測，記錄用藥效果和不良反應。
3.發(fā)現(xiàn)毒性藥品不良反應應及時報告，并采取相應的處理措施。
五、安全管理
1.加強對毒性藥品管理人員的安全教育，提高其安全意識和責任意識。
2.制定毒性藥品應急預案，應對可能出現(xiàn)的安全事故。
3.對涉及毒性藥品的'違法違規(guī)行為，依法追究相關人員的責任。
六、培訓考核
1.定期組織醫(yī)務人員進行毒性藥品管理和使用的培訓，使其熟悉相關法律法規(guī)和操作規(guī)范。
2.對相關人員進行考核，考核結果與績效掛鉤，確保制度的有效執(zhí)行。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 6
一、目的
為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，保障患者用藥安全，防止毒性藥品的濫用和流失，特制定本制度。
二、適用范圍
本制度適用于本醫(yī)療機構內醫(yī)療用毒性藥品的采購、儲存、保管、調配、使用和監(jiān)督管理。
三、職責分工
1.藥劑科負責醫(yī)療用毒性藥品的采購、儲存、保管和調配工作。
2.臨床科室負責醫(yī)療用毒性藥品的合理使用，并接受藥劑科的監(jiān)督和指導。
3.質量管理部門負責對醫(yī)療用毒性藥品的管理進行監(jiān)督檢查。
四、采購管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購必須按照國家有關規(guī)定，憑合法有效的購用證明向具有相應資質的'藥品生產企業(yè)或經營企業(yè)購買。
2.采購部門應建立健全醫(yī)療用毒性藥品的采購記錄，包括藥品的名稱、規(guī)格、數量、生產企業(yè)、供應商、采購日期等信息。
五、儲存管理
1.醫(yī)療用毒性藥品應專柜加鎖存放，專人保管，并有明顯的標志。
2.儲存場所應具備防盜、防火、防潮、防蟲、防鼠等設施，確保藥品的安全儲存。
3.定期對儲存的醫(yī)療用毒性藥品進行檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
六、調配管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的調配必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，處方劑量不得超過兩日極量。
2.調配處方時，必須由具有藥師以上職稱的人員審核簽字，并嚴格按照處方的要求進行調配。
3.調配后的醫(yī)療用毒性藥品處方應留存兩年備查。
七、使用管理
1.臨床科室應嚴格按照醫(yī)囑使用醫(yī)療用毒性藥品，不得超劑量、超范圍使用。
2.密切觀察患者用藥后的反應，如出現(xiàn)異常情況應及時報告并采取相應的措施。
3.對使用后的醫(yī)療用毒性藥品包裝和剩余藥品，應按照規(guī)定進行處理，不得隨意丟棄。
八、監(jiān)督管理
1.質量管理部門應定期對醫(yī)療用毒性藥品的管理情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。
2.對違反本制度的行為，應按照有關規(guī)定進行嚴肅處理，構成犯罪的，依法追究刑事責任。
九、附則
1.本制度如與國家法律法規(guī)和上級有關規(guī)定相抵觸，以國家法律法規(guī)和上級有關規(guī)定為準。
2.本制度自發(fā)布之日起施行。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 7
一、總則
1.為加強醫(yī)療用毒性藥品的管理，保證醫(yī)療用毒性藥品的安全、合理使用，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等相關法律法規(guī)，結合本單位實際情況，制定本制度。
2.本制度所稱醫(yī)療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品），系指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。
二、采購與驗收
1.毒性藥品的采購必須由專人負責，并嚴格按照國家有關規(guī)定從合法的渠道購入。
2.購入的毒性藥品必須由雙人進行驗收，核對藥品的名稱、規(guī)格、數量、批準文號、生產批號、有效期等，并檢查藥品的包裝、標簽、說明書是否符合規(guī)定。
3.驗收合格的'毒性藥品應及時入庫，雙人簽字確認。
三、儲存與保管
1.毒性藥品應專柜存放，加鎖保管，并建立專用賬冊，記錄收入、發(fā)出、結存情況。
2.儲存毒性藥品的倉庫應具備防潮、防蟲、防鼠、防盜等設施，保持通風良好，溫度、濕度適宜。
3.定期對儲存的毒性藥品進行檢查，發(fā)現(xiàn)變質、過期或其他異常情況應及時處理，并報告上級部門。
四、調配與使用
1.毒性藥品的調配必須憑醫(yī)生簽名的正式處方，處方不得超過二日極量。
2.調配毒性藥品時，必須由具有藥師以上職稱的人員進行審核、復核，并嚴格按照處方的要求進行調配。
3.調配后的毒性藥品處方應保存兩年備查。
4.臨床科室使用毒性藥品時，應嚴格按照醫(yī)囑執(zhí)行，并密切觀察患者的用藥反應，如有異常應及時處理并報告。
五、報損與銷毀
1.對過期、損壞或其他原因不能使用的毒性藥品，應及時登記造冊，并向當地藥品監(jiān)督管理部門申請報損、銷毀。
2.銷毀毒性藥品時，應在藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督下進行，并做好銷毀記錄。
六、人員培訓
1.定期組織從事毒性藥品管理、調配、使用的相關人員進行培訓，學習毒性藥品管理的法律法規(guī)和專業(yè)知識，提高業(yè)務水平和法律意識。
2.新入職的人員必須經過毒性藥品管理知識的培訓，考核合格后方可上崗。
七、監(jiān)督檢查
1.質量管理部門應定期對毒性藥品的管理情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時督促整改。
2.對違反本制度的行為，應按照有關規(guī)定嚴肅處理，構成犯罪的，依法移送司法機關追究刑事責任。
八、附則
1.本制度由本單位藥事管理委員會負責解釋。
2.本制度自發(fā)布之日起施行。
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一、采購管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購必須根據臨床需要，由藥劑科統(tǒng)一計劃，報經有關部門批準后，從指定的藥品經營單位購入。
2.采購人員應嚴格按照規(guī)定的品種、數量進行采購，不得擅自改變。
二、驗收與保管
1.毒性藥品到貨后，必須由雙人進行驗收，核對品名、規(guī)格、數量、批準文號、生產批號、生產日期、有效期等，并檢查包裝的'完整性和封口的嚴密性。
2.驗收合格后，應立即存入專用保險柜中，并實行雙人雙鎖保管。
3.建立毒性藥品的專用賬冊，記錄購進、儲存、使用等情況，做到賬物相符。
三、調配與使用
1.醫(yī)師應根據患者的病情，嚴格按照規(guī)定的劑量和用法開具毒性藥品處方。
2.調配毒性藥品處方時，必須由具有藥師以上職稱的人員進行復核，并雙人簽字。
3.毒性藥品的使用應遵循“先出先用”的原則，防止過期失效。
四、報損與銷毀
1.對過期、損壞或變質的毒性藥品，應及時登記造冊，并向有關部門報告。
2.銷毀毒性藥品時，應在有關部門的監(jiān)督下進行，并記錄銷毀的時間、地點、方法、數量等情況。
五、監(jiān)督與檢查
1.醫(yī)院應定期對毒性藥品的管理進行檢查，確保各項制度的嚴格執(zhí)行。
2.對違反毒性藥品管理制度的行為，應及時予以糾正，并追究相關人員的責任。
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一、采購與儲存
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購必須按照國家有關規(guī)定，憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療機構公章的正式處方，且每次處方劑量不得超過二日極量。
2.采購部門必須從具有藥品生產許可證或者藥品經營許可證的單位采購毒性藥品，并建立真實、完整的采購記錄。
3.毒性藥品應專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，庫內或柜內保持通風、干燥，避免陽光直射。
二、處方管理
1.開具毒性藥品處方的醫(yī)師必須具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格，并經過相關培訓和考核。
2.處方應書寫工整、清晰，項目填寫齊全，包括患者姓名、性別、年齡、住址、診斷、藥品名稱、劑量、用法、用量等。
3.對處方未注明“生用”的.毒性中藥，應當付炮制品。如發(fā)現(xiàn)處方有疑問時，須經原處方醫(yī)生重新審定后再行調配。
三、調配與發(fā)放
1.調配毒性藥品時，必須嚴格按照處方進行，雙人核對，準確稱取，并在處方上雙人簽字。
2.發(fā)放毒性藥品時，應向領用人詳細交代用法、用量及注意事項，并做好記錄。
四、使用與監(jiān)測
1.醫(yī)護人員應按照醫(yī)囑正確使用毒性藥品，密切觀察患者用藥后的反應，如有異常應及時處理并報告。
2.建立毒性藥品使用監(jiān)測制度，定期對使用情況進行統(tǒng)計和分析，發(fā)現(xiàn)問題及時采取措施加以解決。
五、安全管理
1.加強對毒性藥品儲存場所的安全防護，安裝監(jiān)控設備、報警裝置等。
2.定期對相關人員進行安全教育和培訓，提高安全意識和應急處理能力。
六、違規(guī)處理
對于違反本管理制度的行為，將按照有關法律法規(guī)和醫(yī)院的規(guī)定進行嚴肅處理。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 10
一、采購管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購必須根據臨床需要，由藥劑科提出申請，經醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會審核批準后，方可進行采購。
2.采購人員必須嚴格按照《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》的規(guī)定，從具有合法資質的生產企業(yè)或經營企業(yè)購進毒性藥品。
3.購進毒性藥品時，必須要求供貨單位提供合法的資質證明文件、藥品批準文號、產品質量檢驗報告等相關資料，并留存?zhèn)洳椤?/p>
二、儲存管理
1.毒性藥品應專柜加鎖存放，專人保管，并有明顯的標志。
2.儲存毒性藥品的.庫房應具備防盜、防火、防潮、防蟲、防鼠等設施，確保藥品的安全儲存。
3.定期對儲存的毒性藥品進行檢查，發(fā)現(xiàn)藥品有變質、破損、過期等情況，應及時報告并處理。
三、調配管理
1.調配毒性藥品處方時，必須由具有藥師以上職稱的人員審核簽字后方可調配。
2.調配毒性藥品時，應嚴格按照處方的劑量進行調配，不得擅自更改處方的用量。
3.調配后的毒性藥品處方應留存?zhèn)洳�，保存期限為兩年�?/p>
四、使用管理
1.醫(yī)療用毒性藥品的使用必須嚴格按照醫(yī)囑執(zhí)行，不得擅自更改用藥劑量和用藥途徑。
2.醫(yī)護人員在使用毒性藥品時，應密切觀察患者的用藥反應，如有異常情況應及時報告并處理。
3.對使用過的毒性藥品包裝和容器，應按照規(guī)定進行處理，不得隨意丟棄。
五、監(jiān)督管理
1.醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會應定期對醫(yī)療用毒性藥品的管理和使用情況進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。
2.醫(yī)院質量管理部門應將醫(yī)療用毒性藥品的管理納入醫(yī)療質量考核體系，對違反規(guī)定的部門和個人進行嚴肅處理。
六、培訓管理
1.定期組織相關人員參加醫(yī)療用毒性藥品管理知識的培訓，提高其業(yè)務水平和法律意識。
2.新入職的醫(yī)務人員必須經過醫(yī)療用毒性藥品管理知識的培訓，考核合格后方可上崗。
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一、采購與驗收
1.由藥劑科指定專人負責醫(yī)療用毒性藥品的采購工作，采購人員應熟悉相關法規(guī)和業(yè)務知識。
2.依據臨床需求，制定采購計劃，經醫(yī)院相關部門審批后，從合法的渠道購入。
3.購進的毒性藥品必須嚴格驗收，核對藥品的品名、規(guī)格、數量、批準文號、生產批號、有效期等，確保藥品質量合格。
二、儲存保管
1.設立專用庫房或專柜存放毒性藥品，庫房應符合安全要求，專柜應加鎖。
2.儲存環(huán)境應保持干燥、通風、避光，溫度和濕度應符合藥品儲存條件。
3.對不同品種、規(guī)格的毒性藥品應分類存放，并有明顯的標志。
三、處方管理
1.開具毒性藥品處方的醫(yī)師必須具有相應的處方權，并按照規(guī)定的格式和劑量開具。
2.處方應書寫清晰、準確，注明患者姓名、性別、年齡、診斷、藥品名稱、劑量、用法、用量等信息。
3.處方限量應嚴格按照相關規(guī)定執(zhí)行，一般不得超過兩日極量。
四、調配與發(fā)放
1.調配毒性藥品時，必須由雙人核對處方和藥品，確保準確無誤。
2.按照處方的要求進行調配，不得擅自更改處方內容。
3.發(fā)放毒性藥品時，應向患者或取藥人詳細說明用藥注意事項。
五、使用與監(jiān)測
1.臨床科室使用毒性藥品時，應嚴格按照醫(yī)囑執(zhí)行，密切觀察患者的反應。
2.建立毒性藥品使用登記制度，記錄患者的基本信息、用藥情況、不良反應等。
3.對出現(xiàn)的不良反應應及時報告，并采取相應的'處理措施。
六、報損與銷毀
1.對過期、變質、損壞的毒性藥品應及時登記造冊，報醫(yī)院相關部門審批后進行處理。
2.銷毀毒性藥品應在相關部門的監(jiān)督下進行，并有詳細的記錄。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 12
一、采購控制
1.依據醫(yī)院的醫(yī)療需求，確定醫(yī)療用毒性藥品的采購品種和數量。
2.采購人員必須從具有《藥品生產許可證》和《藥品經營許可證》的單位購進毒性藥品。
3.采購過程中，嚴格審查供應商的資質和藥品質量證明文件。
二、存儲要求
1.設立獨立的毒性藥品儲存區(qū)域，配備專用的保險柜或庫房。
2.存儲區(qū)域應安裝監(jiān)控設備、報警裝置和防火、防潮、防蟲等設施。
3.定期對存儲環(huán)境進行檢查和維護，確保藥品的質量和安全。
三、處方管理
1.只有具有相應處方權的醫(yī)師才能開具毒性藥品處方。
2.處方書寫規(guī)范，內容完整、準確，包括患者的基本信息、診斷、藥品名稱、劑量、用法等。
3.處方應留存?zhèn)洳椋４嫫谙薏簧儆?2 年。
四、調配與發(fā)放
1.調配毒性藥品時，必須由具有藥師及以上職稱的人員進行審核和調配。
2.嚴格按照處方的劑量和用法進行調配，雙人核對無誤后發(fā)放。
3.發(fā)放時，向患者或取藥人詳細說明用藥注意事項和可能出現(xiàn)的不良反應。
五、使用監(jiān)督
1.臨床科室使用毒性藥品時，應嚴格按照醫(yī)囑執(zhí)行，做好使用記錄。
2.醫(yī)院藥事管理部門定期對毒性藥品的'使用情況進行檢查和評估。
3.對不合理使用或違規(guī)使用的情況進行及時糾正和處理。
六、應急處置
1.制定毒性藥品突發(fā)事件應急預案，明確應急處置流程和責任分工。
2.定期組織演練，提高應對突發(fā)事件的能力。
3.發(fā)生毒性藥品相關的突發(fā)事件時，立即啟動應急預案，采取有效措施，減少損失和危害。
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一、人員管理
1.涉及醫(yī)療用毒性藥品管理和使用的人員，必須經過相關法律法規(guī)和專業(yè)知識的培訓，考核合格后方可上崗。
2.定期對相關人員進行繼續(xù)教育和培訓，不斷提高其業(yè)務水平和法律意識。
二、采購管理
1.采購部門應按照醫(yī)院的需求，制定合理的采購計劃，并嚴格按照計劃進行采購。
2.采購人員應嚴格審查供應商的資質，確保所采購的毒性藥品來源合法、質量可靠。
三、驗收與入庫
1.毒性藥品到貨后，由專人進行驗收，檢查藥品的包裝、標簽、說明書、有效期等是否符合規(guī)定。
2.驗收合格的`藥品及時入庫，分類存放，并建立詳細的庫存臺賬。
四、出庫管理
1.毒性藥品的出庫必須憑有效的處方或醫(yī)囑，并經雙人核對無誤后發(fā)放。
2.出庫時，應詳細記錄藥品的名稱、規(guī)格、數量、去向等信息。
五、盤點與核查
1.定期對毒性藥品進行盤點，確保賬物相符。
2.對庫存的毒性藥品進行質量核查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。
六、安全管理
1.加強對毒性藥品儲存區(qū)域的安全管理，嚴格限制非相關人員進入。
2.建立健全安全防范措施，防止毒性藥品被盜、丟失或誤用。
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一、采購環(huán)節(jié)
1.藥劑科根據臨床用藥需求，擬定醫(yī)療用毒性藥品采購計劃，報醫(yī)院藥事管理委員會審批。
2.采購人員必須從具有合法資質的藥品生產企業(yè)或經營企業(yè)采購，并索取相關證明文件。
二、儲存保管
1.設立專門的毒性藥品儲存庫，實行雙人雙鎖管理。
2.儲存庫應具備防火、防盜、防潮、防蟲、防鼠等設施，確保藥品儲存安全。
三、處方開具
1.具有處方權的醫(yī)師根據患者病情，嚴格按照規(guī)定的劑量和用法開具毒性藥品處方。
2.處方書寫規(guī)范、清晰，不得涂改。
四、調配發(fā)放
1.藥師在調配毒性藥品時，必須嚴格審核處方，雙人核對無誤后進行調配。
2.發(fā)放毒性藥品時，向患者詳細交代用藥注意事項。
五、使用管理
1.臨床科室使用毒性藥品時，應建立使用登記制度，記錄患者的基本信息、用藥情況等。
2.密切觀察患者用藥后的反應，如有異常及時處理并報告。
六、監(jiān)督檢查
1.醫(yī)院藥事管理委員會定期對毒性藥品的管理和使用情況進行監(jiān)督檢查。
2.對發(fā)現(xiàn)的`問題及時提出整改意見，確保毒性藥品的使用安全、合理。
醫(yī)療用毒性藥品管理制度 15
一、采購流程規(guī)范
1.醫(yī)療用毒性藥品的采購計劃由藥劑科根據臨床需求制定，經主管領導審批后執(zhí)行。
2.采購人員必須從具有藥品生產許可證或藥品經營許可證的合法企業(yè)購進，并索取相關證明文件。
二、存儲設施保障
1.設立專門的.存儲區(qū)域，具備防盜、防火、防潮、防蟲等條件。
2.存儲區(qū)域安裝監(jiān)控設備，實行 24 小時監(jiān)控。
三、處方權限管理
1.明確具有開具毒性藥品處方權限的醫(yī)師名單，并在醫(yī)務部門備案。
2.醫(yī)師開具處方時，應嚴格遵循相關法律法規(guī)和診療規(guī)范。
四、調配與核對
1.調配毒性藥品需由經過培訓的藥師進行，雙人核對處方和藥品。
2.調配過程應在專用操作區(qū)域進行，確保環(huán)境清潔、安全。
五、使用追蹤
1.臨床科室使用毒性藥品時，詳細記錄患者信息和用藥情況。
2.對使用后的效果和不良反應進行監(jiān)測和報告。
六、定期盤點與銷毀
1.定期對毒性藥品進行盤點，確保賬物相符。
2.對過期、變質的毒性藥品，按照規(guī)定程序進行銷毀，并做好記錄。
七、培訓與教育
1.定期組織相關人員參加毒性藥品管理和使用的培訓。
2.培訓內容包括法律法規(guī)、專業(yè)知識、安全意識等。
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