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微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)教案

時(shí)間:2023-05-01 03:36:43 教案 我要投稿
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微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)教案

課題1 微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)

微生物的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)教案

【課標(biāo)解讀】

1、知道培養(yǎng)基的基礎(chǔ)知識(shí),進(jìn)行無(wú)菌技術(shù)的操作

2、進(jìn)行微生物的培養(yǎng)

【教學(xué)重難點(diǎn)】無(wú)菌技術(shù)的操作

【教學(xué)過(guò)程】

(一)引入新課

2007年,由國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)委和衛(wèi)生部聯(lián)合發(fā)布的《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749-2006)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和13項(xiàng)生活飲用水衛(wèi)生檢驗(yàn)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)正式實(shí)施。新標(biāo)準(zhǔn)中的飲用水水質(zhì)指標(biāo)由原標(biāo)準(zhǔn)的35項(xiàng)增至106項(xiàng),增加了71項(xiàng)。其中,微生物指標(biāo)由2項(xiàng)增至6項(xiàng),其中大腸桿菌要求每公升水中不得超過(guò)3個(gè)。你用什么辦法將他們找到并準(zhǔn)確計(jì)數(shù)?

在傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)的應(yīng)用中,都利用了微生物的發(fā)酵作用,其中的微生物來(lái)自于制作過(guò)程中的自然感染。而在工業(yè)化生產(chǎn)中,為了提高發(fā)酵的質(zhì)量,需要獲得優(yōu)良菌種,并保持發(fā)酵菌種的純度。這就要涉及到微生物的培養(yǎng)、分離、鑒別等基本技術(shù),F(xiàn)在我們開(kāi)始學(xué)習(xí)微生物的培養(yǎng)和應(yīng)用專題。

(二)進(jìn)行新課

一、基礎(chǔ)知識(shí)

1、培養(yǎng)基(閱讀教材)

1.1概念(略)

1.2培養(yǎng)基的種類

(1)形態(tài)——固體和液體培養(yǎng)基(瓊脂)

(2)成分——天然和合成培養(yǎng)基

(3)作用——選擇和鑒別培養(yǎng)基

思考:1、固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基你認(rèn)為哪個(gè)更適合工業(yè)生產(chǎn)?為什么?

2、如何區(qū)分S型細(xì)菌和R型細(xì)菌?

3、什么是菌落?

【補(bǔ)充】培養(yǎng)基的類型及其應(yīng)用:(創(chuàng)新設(shè)計(jì))

思考:1、硝化細(xì)菌、藍(lán)藻與酵母菌的C源和N源有不同嗎?能源呢?

2、結(jié)合細(xì)胞元素組成說(shuō)明大多數(shù)培養(yǎng)基的組成為何有4類?一定都需要嗎?

1.4培養(yǎng)條件——營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)(特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)—生長(zhǎng)因子)、PH、氧氣

思考:1、微生物的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)就是4類嗎? 牛肉膏和蛋白胨能為微生物提供哪些營(yíng)養(yǎng)?

2、特殊營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)是什么?試舉一例。(介紹生長(zhǎng)因子)

3、你能將土壤中酵母菌、硝化細(xì)菌、乳酸菌、固氮菌分離出來(lái)嗎?說(shuō)一說(shuō)最佳方案。

4、分離菌種是否一定要選擇培養(yǎng)基?

培養(yǎng)乳酸桿菌時(shí)需要添加 維生素 ,培養(yǎng)霉菌時(shí)需要將培養(yǎng)基pH調(diào)節(jié)為 酸性 ,培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)需要將pH調(diào)節(jié)為 中性或微堿性 。

2、無(wú)菌技術(shù)(閱讀并思考回答下列問(wèn)題)

2.1意義、對(duì)象

2.2消毒與滅菌的區(qū)別

2.3消毒與滅菌的方法、適用對(duì)象

思考:1、什么是巴氏消毒法?灼燒滅菌和高壓蒸汽滅菌特別注意什么?

2、以下各項(xiàng)分別適用哪項(xiàng)無(wú)菌技術(shù)?簡(jiǎn)單說(shuō)明理由

試管口;培養(yǎng)基;接種操作間;葡萄酒;培養(yǎng)皿;接種針(環(huán));口罩;手;空氣;飲用水

3、無(wú)菌技術(shù)除了防止培養(yǎng)物被污染外,還具有什么目的?

二.實(shí)驗(yàn)操作(錄像)

1、制備牛肉膏蛋白胨固體培養(yǎng)基

程序:

計(jì)算—稱量—溶化—調(diào)pH—滅菌—倒平板

思考:1、為何將牛肉膏連同稱量紙一起放入燒杯溶化?

2、制備過(guò)程中要調(diào)節(jié)適宜的PH值,要在哪一個(gè)環(huán)節(jié)操作?為什么?

3、請(qǐng)閱讀倒平板操作(P17)并回答討論1—4

4、試管培養(yǎng)基常制成斜面的作用是什么?

2、接種(4種方法)

2.1平板劃線法:通過(guò)接種環(huán)在瓊脂固體培養(yǎng)基表面連續(xù)劃線的操作,將聚集的菌種逐步稀釋分散到培養(yǎng)基表面。其操作步驟是:

2.1.1目的

2.1.2平板劃線操作(略)

思考:請(qǐng)回答P18討論1—3

2.2 稀釋涂布平板法:將菌液進(jìn)行一系列梯度稀釋,并將不同稀釋度菌液分別涂布到瓊脂固體培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。當(dāng)稀釋倍數(shù)足夠高時(shí),即可獲得單個(gè)細(xì)菌形成的標(biāo)準(zhǔn)菌落。

2.2.1目的

2.2.2系列稀釋操作:

①取盛有9mL水的無(wú)菌試管6支,編號(hào)101、102、103、104、105、106。 ②用灼燒冷卻的移液管吸取1mL菌液注入編號(hào)為101試管中,并吹吸3次,使之混勻。

③從101倍液中吸取1mL菌液注入到編號(hào)為102試管內(nèi)吹打均勻,獲得102倍液。依此類推。

思考:為什么操作中試管口和移液管應(yīng)在離火焰1~2cm處?整個(gè)操作過(guò)程中使用了幾支移液管?

2.2.3涂布平板操作

思考:1、涂布器操作要點(diǎn)及原因

2、教材P19討論

3、結(jié)果分析評(píng)價(jià)

3.1培養(yǎng)未接種培養(yǎng)基的作用是對(duì)照,若有菌落形成,說(shuō)明培養(yǎng)基滅菌不徹底。

3.2 如果在培養(yǎng)基上觀察到不同形態(tài)的菌落,請(qǐng)你分析原因?

3.3 培養(yǎng)12h和24h后的菌落大小、位置相同嗎?;原因是什么?。

4、課題延伸

頻繁使用的菌種利用臨時(shí)保藏法保存,長(zhǎng)期保存菌種的方法是甘油管藏法。前者利用固體斜面培養(yǎng)基培養(yǎng)后,保存在4℃冰箱中,每3~6個(gè)月轉(zhuǎn)種培養(yǎng)一次,缺點(diǎn)是保存時(shí)間較短,容易發(fā)生污染和變異;后者將菌種與無(wú)菌體積等量混合后保存在-20℃冷凍箱中。

(四)課堂總結(jié)、點(diǎn)評(píng)

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