佛山市順德區(qū)德美亭江精細(xì)化工有限公司 博士后（股份上市）筆試

選擇題 1:質(zhì)譜法中根據(jù)二項(xiàng)式(a+b)n的展開，可以推導(dǎo)出（　　�。�，

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。 A.同位素的豐度比 B.同位素的自然豐度 C.同位素的原子數(shù)目 D.輕、重同位素的質(zhì)量 2:草酸鈉溶液標(biāo)定濃度為0.04000mol•L－1的KMnO4溶液，如果使標(biāo)定時(shí)所消耗草酸鈉溶液體積和KMnO4溶液體積相等，則草酸鈉的濃度應(yīng)為（　　　）。 A.0.1000mol•L－1 B.0.04000mol•L－1 C.0.05000mol•L－1 D.0.08000mol•L－1 3:可用如下哪種試驗(yàn)方法減小分析測(cè)定中的偶然誤差? A.對(duì)照試驗(yàn) B.空白試驗(yàn) C.多次平行測(cè)定 D.校準(zhǔn)儀器 4:下列化合物中，質(zhì)子的化學(xué)位移最小的是( )。 A.CH4 B.CH3F C.CH3Cl D.CH3Br 5:使用60 . 0MHz核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz，則其化學(xué)位移（ppm）為( )。 A.120 B.1 . 20 C.0 . 20 D.2 . 00 16.烷基取代苯類化合物最易發(fā)生β裂解，產(chǎn)生一穩(wěn)定性較強(qiáng)的碎片離子，此離子的m/e值為( )。 A.77 B.78 C.91 D.92 17.衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是( )。 A.相對(duì)保留值 B.分離度 C.容量比 D.理論塔板數(shù) 18.在同一色譜系統(tǒng)中，對(duì)a、b、c三組分的混合物進(jìn)行分離，它們的K值分別是0 . 5、1.2、1.3，當(dāng)用相同的洗脫劑洗脫時(shí)，先被洗脫出柱的是( )。 A.c組分 B.a組分 C.b組分 D.b、c兩組分 19.高效液相色譜與經(jīng)典液相色譜的主要區(qū)別在于( )。 A.高溫 B.高效 C.柱短 D.流動(dòng)相 20.色譜法定量分析時(shí)，要求混合物每一組分都能出峰的方法是( )。 A.外標(biāo)法 B.內(nèi)標(biāo)法 C.歸一化法 D.定量進(jìn)樣法 6:非水酸堿滴定中，滴定弱堿常選用的溶劑是( )。 A.二甲基甲酰胺 B.冰HAc C.甲基異丁基酮 D.苯－甲醇 7:有一組測(cè)量值，已知其標(biāo)準(zhǔn)值，要檢驗(yàn)得到這組數(shù)據(jù)的分析結(jié)果是否可靠，應(yīng)采用( )。 A.Q檢驗(yàn) B.t檢驗(yàn) C.F檢驗(yàn) D.Grabbs檢驗(yàn) 8:已知乙醇的pKs=19.10，pC2H5O=5.10，pC2H5OH2應(yīng)當(dāng)為（　　　）。 A.14.00 B.19.10 C.5.10 D.24.20 9:以KMnO4法測(cè)定Fe2+時(shí)，需在一定酸度下進(jìn)行滴定，下列酸適用的為( )。 A.H2SO4 B.HCl C.HNO3 D.H2C2O4 10:用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0 . 1mol/L磷酸溶液（pKa1=2 . 12，pKa2=7 . 20，pKa3=12 . 36），可出現(xiàn)滴定突躍的個(gè)數(shù)為 A.1 B.2 C.3 D.4 11:下列各種類型的電子躍遷，所需能量最小的是（　　�。�，

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《佛山市順德區(qū)德美亭江精細(xì)化工有限公司 博士后（股份上市）筆試》(http://www.oriental01.com)。 A.σ→σ* B.n→π* C.n→σ* D.π→π* 12:用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ca2+，常用指示劑為( )。 A.二甲酚橙（X.O） B.PAN C.甲基紅 D.鉻黑T 13:某砷化物Cu3(AsO3)2•2As2O3•Cu(CH3COO)2（以M表示其化學(xué)式），計(jì)算As2O3時(shí)，應(yīng)用的換算因數(shù)是( )。 A.As2O3/M B.2As2O3/M C.3As2O3/M D.4As2O3/M 14:在分光光度計(jì)上用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法測(cè)定某中藥注射液中黃酮甙的含量，標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度為0.02mg/ml，其吸光度為0.460，樣品供試液吸光度為0.230，樣品中黃酮甙含量為( )。 A.0 . 01mg/ml B.0 . 1mg/ml C.0 . 02mg/ml D.0 . 2mg/ml 15:濃度為1 . 0×10-3mol/L配位劑L滴定1 . 0×10-3mol/L金屬離子M，設(shè)配合物ML的穩(wěn)定常數(shù)為KML=1014 . 0，在何種pH條件下可以準(zhǔn)確滴定( )。 A.pH=2 . 0 lgαL（H）=14 . 0 B.pH=8 . 0 lgαL（H）=3 . 0 C.pH=7 . 0 lgαy（H）=5 . 5 D.pH=6 . 0 lgαL（H）=8 . 0 16:已知CaF2的Ksp=2.7×10-11，若不考慮F -的水解，則CaF2在純水中的溶解度為( )。 A.5 . 2×10-5mol/L B.6 . 8×10-6mol/L C.2 . 6×10-3mol/L D.1 . 9×10-4mol/L

簡(jiǎn)答題

17:某氣相色譜儀用熱導(dǎo)檢測(cè)器在一定實(shí)驗(yàn)條件下，測(cè)得A、B兩物質(zhì)的保留時(shí)間分別為3.26min，5.45min；半峰寬分別為2.32mm，4.98mm；記錄紙速度600mm/h，試計(jì)算A物質(zhì)的理論塔板數(shù)和A、B兩物質(zhì)的分離度。
8.某化合物分子式為C7H7ON，IR譜圖如下，推測(cè)其結(jié)構(gòu)并解析各峰歸屬。 18:采用直接電位法以F－ISE測(cè)定某一含F(xiàn)－的樣品溶液50.00ml，以SCE為正極組成電池，25℃時(shí)測(cè)得其電位值為68.0mV；加入5.00×10-2mol/L的F－標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50ml后，測(cè)得其電位值為86.5mV。試求樣品中F－的.含量。（MF=19.0） 19:某二元酸的濃度為0.10mol/L，其pka1=3.65，pka2=9.60，能否用0.1050mol/LNaOH溶液進(jìn)行滴定？若能，其滴定曲線上有幾個(gè)滴定突躍？計(jì)算最后一個(gè)化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的pH值，并說明應(yīng)選擇何種指示劑？
（供選擇指示劑：甲基橙pH3.1-4.4　　甲基紅pH4.4-6.2
溴百里酚蘭pH6.2-7.6　　苯酚紅pH6.8-8.4　　酚酞pH8.0-10.0） 20:物質(zhì)A在480nm時(shí)的摩爾吸光系數(shù)為2.5×103L/mol•cm。某樣品含該物質(zhì)1.50%，試樣溶解后稀釋至100.00ml，采用1.00cm比色皿測(cè)定其吸光度。為使測(cè)量誤差引起的相對(duì)濃度誤差較小，宜稱取該樣品范圍為多少？（MA=125.0） 21:BaSO4的溶解度為2.3mg/L,若在重量分析中，其沉淀的溶解損失超過分析天平允許稱量范圍，采用什么辦法降低其溶解度，并說明其原理。 22:簡(jiǎn)述晶形沉淀和非晶形沉淀的沉淀?xiàng)l件。 23:簡(jiǎn)述水硬度的含義、表示及測(cè)定方法。 24:簡(jiǎn)述高效液相色譜中對(duì)流動(dòng)相的要求。 25:簡(jiǎn)述配位滴定中指示劑的封閉現(xiàn)象及消除方法。

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