醫(yī)院生物制品使用規(guī)范
生物制品是藥品的一大類別，是指應(yīng)用微生物(細(xì)菌、噬菌體、立克次體、病毒等)微生物代謝產(chǎn)物、寄生蟲(chóng)和動(dòng)物的毒素，人或動(dòng)物的血液或組織等直接制成或用現(xiàn)代生物技術(shù)、化學(xué)方法制成，作為預(yù)防、治療、診斷特定傳染病或其它有關(guān)疾病的制劑，
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。為保障患者能得到最佳療效，減少毒副作用，降低患者的醫(yī)療費(fèi)用，特制訂本規(guī)范。
一、生物制品的種類
1、疫苗 用病毒或立克次體接種于動(dòng)物、雞胚或組織培養(yǎng)后經(jīng)處理制造而成，分減毒活疫苗、滅活疫苗、純化疫苗或亞單位疫苗。
2、菌苗 用菌種在適宜培養(yǎng)基上培養(yǎng)、繁殖后制成，分死菌苗及活菌苗兩種。
3、類毒素 用細(xì)菌產(chǎn)生的外毒素經(jīng)精制而成。
4、免疫血清 用細(xì)菌、病毒、類毒素、毒素等免疫注射動(dòng)物或人體所產(chǎn)生的抗細(xì)菌、抗毒素的`超免疫血清，經(jīng)精制而成。
5、人體制品 用人血漿分離提取各種血液蛋白成分的制劑。
6、生物技術(shù)制品 用基因工程等制成的免疫制劑。
7、其他 如診斷制劑、噬菌體等。
二、生物制品使用原則
1、必須是經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的生物制品。
2、使用范圍及適應(yīng)癥應(yīng)嚴(yán)格限于藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)內(nèi)容和藥品使用說(shuō)明書(shū)，
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《醫(yī)院生物制品使用規(guī)范》(http://www.oriental01.com)。3、使用生物制品時(shí)，處方金額管理：?jiǎn)纹贩N每一天金額在200元以內(nèi)不限制;200元以上須經(jīng)科主任批準(zhǔn)(人血白蛋白除外)。
三、監(jiān)督檢查
1、生物制品臨床使用的日常監(jiān)督檢查：生物制品臨床使用分部門(mén)負(fù)責(zé)，臨床科室主任及科室質(zhì)控小組必須嚴(yán)格按要求和權(quán)限使用生物制品;醫(yī)務(wù)科和質(zhì)控科在進(jìn)行運(yùn)行病歷和歸檔病歷檢查時(shí)，應(yīng)按生物制品使用要求檢查并列入質(zhì)控;醫(yī)務(wù)科、質(zhì)控科和門(mén)診部在檢查門(mén)診病歷和門(mén)診處方時(shí)，應(yīng)按生物制品使用要求檢查并列入質(zhì)控;藥劑科在發(fā)藥時(shí)，也應(yīng)按生物制品使用規(guī)范要求，注意生物制品使用權(quán)限，不符合要求的醫(yī)囑和處方有權(quán)退回。
2、藥事管理委員會(huì)及醫(yī)院臨床用藥監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)生物制品臨床使用全面監(jiān)督檢查動(dòng)作，定期(每季至少一次)與不定期進(jìn)行監(jiān)督檢查，并進(jìn)行生物制品使用情況的調(diào)查分析，對(duì)不符合規(guī)范要求用藥情況提出糾正與改進(jìn)意見(jiàn)，通報(bào)全院，并提出獎(jiǎng)懲意見(jiàn)。
四、注意事項(xiàng)
1、注意使用劑量應(yīng)以說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
2、詳細(xì)詢問(wèn)病史，有過(guò)敏史(如哮喘、蕁麻疹、枯草熱等)的病人，易發(fā)生過(guò)敏性休克、有暈針史及癔病、癲癇的病人，易發(fā)生暈厥，要特別注意。
3、注射動(dòng)物血清制品之前，必須做過(guò)敏試驗(yàn)，陰性者方可使用，陽(yáng)性者必須進(jìn)行脫敏后方可注射。反復(fù)注射的間隔，超過(guò)5天者，必須重新做過(guò)敏試驗(yàn)。
4、在有效期內(nèi)使用。
5、當(dāng)安瓶有裂紋、標(biāo)簽不清、溶液變色、有搖不散的異物、絮狀物或凍結(jié)者，均不可使用。
6、固體藥物加溶媒溶解后應(yīng)立即使用。
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