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碩士研究生發(fā)表多篇癌癥研究文章 引關(guān)注
摘要： 來自三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)院的2008級(jí)碩士研究生秦?zé)罱谠趪H分子生物學(xué)領(lǐng)域的著名學(xué)術(shù)期刊《Cancer Biology & Therapy》發(fā)表論文：Melanoma B16-F1 cells coated with fusion protein of mouse calreticulin and virus G-protein coupled receptor induced the antitumor immune response in Balb/C mice，解析了包被CRT/vGPCR融合蛋白的凋亡黑色素瘤B16細(xì)胞可誘導(dǎo)Balb/C小鼠產(chǎn)生抗腫瘤免疫應(yīng)答，倍受關(guān)注。
生物通報(bào)道：來自三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)院的2008級(jí)碩士研究生秦?zé)罱谠趪H分子生物學(xué)領(lǐng)域的著名學(xué)術(shù)期刊《Cancer Biology & Therapy》發(fā)表論文：Melanoma B16-F1 cells coated with fusion protein of mouse calreticulin and virus G-protein coupled receptor induced the antitumor immune response in Balb/C mice，解析了包被CRT/vGPCR融合蛋白的凋亡黑色素瘤B16細(xì)胞可誘導(dǎo)Balb/C小鼠產(chǎn)生抗腫瘤免疫應(yīng)答，倍受關(guān)注。
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秦?zé)钍沁@篇文章的第一作者，通訊作者三峽大學(xué)王艷林教授。據(jù)報(bào)道，秦?zé)钤谧x研的3年間，已在《生物技術(shù)通報(bào)》、《第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào)》、《細(xì)胞與分子免疫學(xué)雜志》等核心期刊發(fā)表了6篇論文，多次參加國際國內(nèi)學(xué)術(shù)會(huì)議，其中“第21屆國際生物化學(xué)與分子生物學(xué)聯(lián)盟和第12屆亞洲大洋洲生物化學(xué)家與分子生物學(xué)家學(xué)術(shù)大會(huì)”衛(wèi)星會(huì)議上，秦?zé)畹膱?bào)告《重組融合蛋白CRT/GPCR在A549細(xì)胞膜上的表達(dá)》，引發(fā)了學(xué)者的濃厚興趣。
鈣網(wǎng)蛋白（calreticulin，CRT）是一種普遍存在且高度保守的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)鈣結(jié)合蛋白，CRT具有調(diào)節(jié)鈣平衡、協(xié)助蛋白質(zhì)的折疊和加工、參與抗原提呈、血管發(fā)生及凋亡的調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)功能。
研究發(fā)現(xiàn)這種蛋白具有促進(jìn)凋亡腫瘤細(xì)胞被清除，增強(qiáng)MHC-I類分子的表達(dá)和穩(wěn)定性，參與腫瘤抗原的提呈，活化特異性細(xì)胞免疫等功能，這說明CRT在抗腫瘤免疫應(yīng)答過程中可能具有重要作用。
在這篇文章中，研究人員發(fā)現(xiàn)包被CRT/vGPCR融合蛋白的凋亡黑色素瘤B16細(xì)胞可誘導(dǎo)Balb/C小鼠產(chǎn)生抗腫瘤免疫應(yīng)答，這從一個(gè)側(cè)面證明了CRT介導(dǎo)的抗腫瘤免疫預(yù)防和治療具有重要的意義。
《Cancer Biology & Therapy》同期也配發(fā)了美國杜克大學(xué)專家為其寫得綜述，認(rèn)為“此項(xiàng)研究提示了CRT在抗腫瘤研究中的重要的潛在應(yīng)用價(jià)值，為腫瘤預(yù)防和治療提供了新的思路”。
（生物通：萬紋）
原文摘要：
Melanoma B16-F1 cells coated with fusion protein of mouse calreticulin and virus G-protein coupled receptor induced the antitumor immune response in Balb/C mice
In apoptotic progress of tumor cells stimulated by special agents, the calreticulin (CRT) was relocated from endoplasmic reticulum onto the cell surface. When used as cellular antigen to immunize experimental animals, these CRT-coated apoptotic tumor cells could initiate effective anti-tumor immunoresponse against homologous tumor cells, indicating the value of CRT in anti-tumor immunotherapy. In order to develop an universal technique that could make CRT-coating more efficiently in the tumor cells, in this study, a mouse CRT recombinant gene with virus G-protein coupled receptor (vGPCR) was constructed and cloned into vector pcDNA3.1(+). When resulted plasmid pcDNA3.1(+)-mCRT/ vGPCR was stably transfected into the mouse melanoma B16-F1 cells, the mCRT-vGPCR recombinant protein was synthesized. With the membrane-locating ability of vGPCR in the recombinant protein, mCRT-vGPCR was carried onto the surface of B16-F1 cells efficiently. Overexpression of mCRT-vGPCR on the cell surface could enhance the phagocytosis of B16-F1 by macrophages in vitro. When mCRT-vGPCR coated B16-F1 cells were used as a cell-antigen to immunize mice, the specific anti-tumor immune response against the homologous tumor cells was initiated efficiently. Our data in this study may provide a new possibility for CRT-mediated tumor immune prevention and treatment.
作者簡介：
王艷林
男, 1954年4月生, 湖北省武漢市黃陂縣人. 生物化學(xué)教授, 碩士生導(dǎo)師,三峽大學(xué)醫(yī)學(xué)院院長，三峽大學(xué)分子生物學(xué)研究所所長. 湖北省有突出貢獻(xiàn)的中青年專家, 湖北省高�？缡兰o(jì)學(xué)術(shù)帶頭人. 美國腫瘤研究學(xué)會(huì)(AACR)高級(jí)會(huì)員, 中國生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)會(huì)會(huì)員. 2000 - 2005年, 美國Johns Hopkins 大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所 Instructor 1996 - 2000年, 美國Johns Hopkins大學(xué)醫(yī)學(xué)院腫瘤研究所Post-doc. Fellow 1995年, 獲北京協(xié)和醫(yī)科大學(xué)分子生物學(xué)博士學(xué)位 1987年, 獲湖北醫(yī)科大學(xué)生物化學(xué)碩士學(xué)位 1996年晉升為生物化學(xué)教授 1991年晉升為生物化學(xué)副教授 1987年晉升為生物化學(xué)講師 研究方向: 分子生物學(xué), 生物化學(xué)
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