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成骨細(xì)胞骨形成機(jī)制研究
成骨細(xì)胞骨形成機(jī)制研究發(fā)布時(shí)間: 2003-1-14 作者:童安莉 陳璐璐、丁桂芝
骨不斷地進(jìn)行著重建,骨重建過程包括破骨細(xì)胞貼附在舊骨區(qū)域,分泌酸性物
質(zhì)溶解礦物質(zhì),分泌蛋白酶消化骨基質(zhì),形成骨吸收陷窩;其后,成骨細(xì)胞移行至
被吸收部位,分泌骨基質(zhì),骨基質(zhì)礦化而形成新骨。破骨與成骨過程的平衡是維持
正常骨量的關(guān)鍵。成骨細(xì)胞是骨形成的主要功能細(xì)胞,負(fù)責(zé)骨基質(zhì)的合成、分泌和
礦化。目前,隨著研究的不斷深入,在骨形成過程中,成骨細(xì)胞發(fā)展及其調(diào)控的分
子機(jī)制也逐漸得以揭示。
1 成骨細(xì)胞的起源
成骨細(xì)胞起源于多能的骨髓基質(zhì)的間質(zhì)細(xì)胞,除成骨細(xì)胞外,基質(zhì)細(xì)胞還可分
化成軟骨細(xì)胞,成纖維細(xì)胞,脂肪細(xì)胞或肌細(xì)胞。成骨細(xì)胞來源譜系有以下幾種:
(1)骨髓克隆形成單位(成纖維細(xì)胞集落形成單位,CFU-F);(2)骨祖細(xì)胞,可分化
成前成骨細(xì)胞和前軟骨細(xì)胞譜系,常位于骨髓腔中,有很強(qiáng)的自身增殖能力;(3)
前成骨細(xì)胞,即最近的成骨前體,能定向分化成成骨細(xì)胞,具有合成和增殖能力[
1,2]。成骨細(xì)胞由多能的間質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)的各種調(diào)控因素的調(diào)節(jié)下發(fā)展而來,
調(diào)控因素主要有BMP-2,BMP-2能誘導(dǎo)基質(zhì)細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化,具體就是誘導(dǎo)間質(zhì)
干細(xì)胞分化形成骨祖細(xì)胞進(jìn)而形成前成骨細(xì)胞[3]。
2 成骨細(xì)胞發(fā)展階段及骨形成機(jī)制
成骨細(xì)胞在骨形成過程中要經(jīng)歷成骨細(xì)胞增殖,細(xì)胞外基質(zhì)成熟、細(xì)胞外基質(zhì)
礦化和成骨細(xì)胞凋亡四個(gè)階段。很多因素可調(diào)節(jié)這幾個(gè)階段,從而最終調(diào)控骨形成
。
成骨細(xì)胞增殖期成骨細(xì)胞數(shù)量增加,以形成多層細(xì)胞,并合成、分泌Ⅰ型膠原
以便最終可以礦化形成骨結(jié)節(jié)。對成骨細(xì)胞增殖的調(diào)控具體說來即是對細(xì)胞周期的
調(diào)控,后者包括細(xì)胞在有絲分裂原作用下復(fù)制DNA和細(xì)胞分裂的調(diào)節(jié)機(jī)制,典型的
成骨細(xì)胞細(xì)胞周期時(shí)間為20~24小時(shí)[4]。抑制與細(xì)胞周期調(diào)節(jié)相關(guān)的基因會(huì)導(dǎo)
致增殖的停止。與增殖激活有關(guān)的基因有c-myc、c-fos、c-jun;與細(xì)胞周期有關(guān)
的基因有組蛋白、細(xì)胞周期素基因。在顱蓋骨分骨細(xì)胞培養(yǎng)中觀察到細(xì)胞從顱蓋骨
中分離后很快即出現(xiàn)最高水平的c-fos mRNA表達(dá),比c-myc和H4組蛋白基因表達(dá)早
許多。c-myc mRNA常在1天后表達(dá)達(dá)到高峰,H4組蛋白基因表達(dá)伴隨細(xì)胞內(nèi)DNA合成
,與增殖密切相關(guān)[5]。c-fos、c-jun基因表達(dá)在增殖晚期明顯下調(diào),同時(shí)伴隨
成骨細(xì)胞增殖減慢,細(xì)胞由增殖期進(jìn)入分化期。c-fos對成骨細(xì)胞增殖的作用在體
內(nèi)實(shí)驗(yàn)中也得到證實(shí),如在人的長骨與胚胎骨生長旺盛的區(qū)域c-fos原癌基因高表
達(dá)。另有報(bào)道,c-fos高表達(dá)的小鼠中骨形成也會(huì)增加,這些均證明c-fos與成骨細(xì)
胞增殖有關(guān)。而且c-fos與c-jun編碼的蛋白質(zhì)c-fos,C-jun能形成異二聚體,作為
轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合到基因啟動(dòng)子區(qū)的AP-1位點(diǎn),已觀察到在增殖的成骨細(xì)胞中有很高的
AP-1結(jié)合活性,而在增殖下調(diào)后,這種高活性也明顯改變,這說明原癌基因可能通
過c-fos/c-jun復(fù)合物來調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖[2]。在成骨細(xì)胞增殖期,同時(shí)還能表達(dá)的
基因有表皮生長因子(FGF)、胰島素樣生長因子(I
[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]
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