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禽多殺性巴氏桿菌ompa基因在Vero細(xì)胞中的表達
利用PCR技術(shù)擴增出禽多殺性巴氏桿菌1 050 bp的ompa基因片段,克隆到pUCm-T載體上,再亞克隆到真核載體pcDNA3.1(+)上,構(gòu)建重組質(zhì)粒pCA(pcDNA3.1-OmpA),將該重組質(zhì)粒體外轉(zhuǎn)染Vero細(xì)胞,檢測其轉(zhuǎn)錄和表達情況.結(jié)果表明重組質(zhì)粒pCA構(gòu)建成功,通過RT-PCR由轉(zhuǎn)染了重組質(zhì)粒的Vero細(xì)胞中擴增出了目的條帶,間接免疫熒光試驗分析表明在轉(zhuǎn)染了pCA的Vero細(xì)胞中出現(xiàn)綠色熒光,Western blotting分析顯示重組質(zhì)粒pCA轉(zhuǎn)染的Vero細(xì)胞泳道出現(xiàn)約37.5ku的特異條帶,說明ompa基因在Vero細(xì)胞中成功表達了活性蛋白,從而為進一步研究禽多殺性巴氏桿菌ompa DNA疫苗的免疫效果奠定了基礎(chǔ).
作 者： 宮強 牛明福 秦翠麗 張敏 孫曉菲 王帥濤 程銘 作者單位： 河南科技大學(xué),河南洛陽,471003 刊 名： 中國家禽 PKU 英文刊名： CHINA POULTRY 年，卷(期)： 2010 32(8) 分類號： 關(guān)鍵詞： 禽多殺性巴氏桿菌 ompa基因 RT-PCR 間接免疫熒光試驗【禽多殺性巴氏桿菌ompa基因在Vero細(xì)胞中的表達】相關(guān)文章：
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