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三重RT-PCR快速檢測多種馬鈴薯病毒的研究
依據(jù)馬鈴薯X病毒、S病毒、A病毒及卷葉病毒的基因組RNA保守序列設(shè)計特異性引物對,從反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中dNTPs濃度、退火溫度、PCR反應(yīng)中Mg2+濃度、循環(huán)條件4方面優(yōu)化三重RT-PCR反應(yīng)條件,可以同步擴增出上述4種病毒,分別得到620bp(PVX)、435 bp(PVS)、300 bp(PVA)、222 bp(PLRV)大小的擴增片段.結(jié)果表明,反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)中dNTPs濃度和PCR反應(yīng)中Mg2+對整個反應(yīng)的影響最大;其次是退火溫度;循環(huán)條件對RT-PCR影響較小.優(yōu)化的三重RT-PCR反應(yīng)體系為馬鈴薯病毒的檢測提供了一種快速、靈敏、簡便的方法,對馬鈴薯病毒的早期檢測和防治提供了有效手段.
作 者: 陳陽婷 寧紅 張敏 CHEN Yang-ting NING Hong ZHANG Min 作者單位: 陳陽婷,CHEN Yang-ting(成都農(nóng)林科學(xué)院園藝研究所,四川,成都,610072)寧紅,NING Hong(四川省植物檢疫站,四川,成都,610041)
張敏,ZHANG Min(四川農(nóng)業(yè)大學(xué),四川,雅安,625014)
刊 名: 湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) ISTIC 英文刊名: HUNAN AGRICULTURAL SCIENCES 年,卷(期): 2010 ""(11) 分類號: S41-30 關(guān)鍵詞: 馬鈴薯 RT-PCR 病毒檢測【三重RT-PCR快速檢測多種馬鈴薯病毒的研究】相關(guān)文章:
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