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海水養(yǎng)殖真鯛肝CYP1A基因的克隆與表達
根據(jù)國外已發(fā)表野生真鯛(Pagrus major)肝CYP1A cDNA同源序列,利用反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈式反應(RT-PCR)從我國海水養(yǎng)殖真鯛(Pagrus major)的肝臟中擴增出P4501A基因全長cDNA序列(1 548 bp).用基因重組技術(shù)將P4501A cDNA克隆于pTrc-CKS載體,在大腸桿菌TOP10F′誘導表達,將細菌總蛋白進行SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳分析;其表達產(chǎn)物為89 ku,獲得了表達融合蛋白CKS-CYP1A.該項研究將為利用免疫學技術(shù)研究有機污染物的毒性效應機制以及探討P450酶作為毒性效應的生物標志物奠定基礎.
作 者: 魏艷 王克堅 楊明 王春光 任洪林 WEI Yan WANG Ke-jian YANG Ming WANG Chun-guang REN Hong-lin 作者單位: 近海海洋環(huán)境科學國家重點實驗室(廈門大學),廈門大學環(huán)境科學研究中心,福建,廈門,361005 刊 名: 廈門大學學報(自然科學版) ISTIC PKU 英文刊名: JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE) 年,卷(期): 2006 45(z1) 分類號: Q786 關(guān)鍵詞: 真鯛 CYP450 CYP1A RT-PCR 原核表達【海水養(yǎng)殖真鯛肝CYP1A基因的克隆與表達】相關(guān)文章:
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