兩種海蜇毒素的分子標(biāo)記研究

采用聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)研究了8種同工酶在海蜇的刺胞和中膠層的表達(dá)特異性,利用RAPD技術(shù)對(duì)海蜇刺胞組織的DNA標(biāo)記進(jìn)行研究.結(jié)果表明,作為生物體防御清除自由基的SOD,在刺胞和中膠層均有表達(dá).而與酯類(lèi)化合物代謝相關(guān)的EST、維持細(xì)胞正常的能量代謝的ATPase,能在海蜇和口冠海蜇的刺胞中表達(dá),而不能在中膠層中表達(dá),所以,EST和ATPase可作為刺胞毒素的分子標(biāo)記.碳水化合物代謝中重要的酶類(lèi)MDH和ADH、清除細(xì)胞內(nèi)H2O2的POD、催化磷酸單酯水解的重要酶類(lèi)(與磷脂的轉(zhuǎn)移、消化、吸收等活動(dòng)密切相關(guān)的)ACP、在體外堿性環(huán)境下能水解有機(jī)磷脂鍵而產(chǎn)生一個(gè)有機(jī)基團(tuán)和無(wú)機(jī)磷酸根的ALP,這5種酶僅在毒性較強(qiáng)的口冠海蜇刺胞中表達(dá),MDH和ACP活性很高,在毒性相對(duì)較弱的海蜇刺胞中不表達(dá).所以,這5種酶可作為海蜇毒性強(qiáng)弱的標(biāo)記.以?xún)煞N海蜇刺胞DNA為模板,S11、S32、S38、S95等4個(gè)隨機(jī)引物的RAPD譜圖差異明顯,亦可作為毒素強(qiáng)弱的間接分子標(biāo)記.

作 者： 蘇秀榕 楊春 HUANG Xiao-Chun 黃曉春 李太武   作者單位：   刊 名： 海洋與湖沼  ISTIC PKU 英文刊名： OCEANOLOGIA ET LIMNOLOGIA SINICA  年，卷(期)： 2006 37(3)  分類(lèi)號(hào)： Q346  關(guān)鍵詞： 海蜇刺胞毒素   同工酶   RAPD   刺胞  

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