脫氧核酶及鎖核酸核酶對2.2.15細(xì)胞中HBsAg和HBeAg表達(dá)的抑制作用

目的:觀察針對HBV前C/C區(qū)的脫氧核酶(DNAzyme)及鎖核酸核酶(LNAzyme)對2.2.15細(xì)胞中HBsAg、HBeAg表達(dá)的抑制作用.方法:設(shè)計合成針對HBV前C/C區(qū)2031位點的10-23DNAzyme、點硫代修飾的10-23DNAzyme及LNAzyme.本實驗設(shè)對照組和10-23DNAzyme組、點硫代修飾的10-23DNAzyme組、LNAzyme實驗組.對照組包括空白對照組、單純脂質(zhì)體對照組、單純10-23DNAzyme對照組、無關(guān)10-23DNAzyme對照組.觀察在0.16、0.64、1.28、1.60及1.92μmol·L-1濃度下及12、24、36、48、60、72、84及96 h時間段對2.2.15細(xì)胞的HBsAg、HBeAg表達(dá)的抑制效應(yīng).結(jié)果:10-23DNAzyme及LNAzyme作用于2.2.15細(xì)胞后,可明顯抑制HBsAg、HBeAg的表達(dá),且抑制率LNAzyme明顯高于點硫代修飾的10-23DNAzyme,而后者又明顯高于未進(jìn)行任何修飾的10-23DNAzyme組.LNAzyme及點硫代修飾的10-23DNAzyme對HBsAg的最高抑制率分別是(91.6±8.4)%和(78.4±2.0)%,對HBeAg的最高抑制率分別是(90.1±5.2)%和(76.4±4.8)%;在給藥后12 h就表現(xiàn)出抑制效應(yīng),48 h達(dá)高峰,LNAzymes、點硫代修飾的10-23DNAzyme有效抑制時間分別是為84及72 h.其對2.2.15細(xì)胞未見明顯的細(xì)胞毒性作用.結(jié)論:10-23DNAzyme及LNAzyme對2.2.15細(xì)胞具有明顯的高效阻斷HBV的HBsAg、HBeAg表達(dá)的作用,且LNAzyme優(yōu)于DNAzyme,是一類特異的高效的抗HBV治療劑.

作 者： 胡玉琳 �？∑� 王峰 HU Yu-lin NIU Jun-qi WANG Feng   作者單位： 吉林大學(xué)第一醫(yī)院感染癥科,吉林,長春,130021  刊 名： 吉林大學(xué)學(xué)報（醫(yī)學(xué)版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(MEDICINE EDITION)  年，卷(期)： 2006 32(2)  分類號： Q78  關(guān)鍵詞： DNA,催化性   鎖核酸核酶   2.2.15細(xì)胞   肝炎病毒,乙型   抑制效應(yīng)  

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