層理鞭枝藻藻藍蛋白β亞基的體內(nèi)重組

為研究藻藍蛋白β亞基的生物合成途徑,通過構(gòu)建相容的3種重組質(zhì)粒pET-cpcB(C155I)、pCDFDuet-cpeS和pACYCDuet-ho1-pcyA,將裂合酶基因 cpeS 、血紅素氧化酶基因 ho 1、藻藍膽素合成酶基因 pcyA 和藻藍蛋白β脫輔基蛋白基因 cpcB (C155I)共同轉(zhuǎn)入大腸桿菌.通過色素蛋白鋅電泳和光譜檢測,結(jié)果表明產(chǎn)生了有生物活性的CpcB(C155I)-PCB.而在裂合酶基因 cpeS 不轉(zhuǎn)入大腸桿菌的情況下,大腸桿菌內(nèi)只有7.6%的CpcB(C155I)-PCB產(chǎn)生.實現(xiàn)了大腸桿菌內(nèi)藻藍蛋白β亞基84位半胱氨酸殘基與PCB連接,為進一步在大腸桿菌內(nèi)合成天然的藻藍蛋白奠定了基礎(chǔ).

作 者： 趙金梅 朱菁萍 王鋒 周明 趙開弘 ZHAO Jinmei ZHU Jingping WANG Feng ZHOU Ming ZHAO Kaihong   作者單位： 華中科技大學,環(huán)境科學與工程學院,湖北,武漢,430074  刊 名： 武漢大學學報（理學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF WUHAN UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)  年，卷(期)： 2006 52(4)  分類號： Q93 Q7  關(guān)鍵詞： C-藻藍蛋白   藻藍蛋白β脫輔基蛋白   裂合酶基因cpeS   體內(nèi)重組  

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