CArG調(diào)控元件輻射誘導活性的研究

目的構(gòu)建含有人工合成CArG調(diào)控元件的熒光素酶報告基因重組質(zhì)粒,研究該元件在多種腫瘤細胞中不同劑量放射線照射下的放射誘導活性.方法將含有9個串聯(lián)的CCATATAAGG結(jié)構(gòu)的CArG增強子與CMV IE basal gene promoter構(gòu)成的嵌合調(diào)控元件插入到pGL3-Basic質(zhì)粒,構(gòu)建熒光素酶報告質(zhì)粒.利用脂質(zhì)體將該報告質(zhì)粒瞬時轉(zhuǎn)染腫瘤細胞株HeLa、A549、HepG2,給予不同劑量137Cs γ射線照射,36 h后檢測熒光素酶活性,觀察該調(diào)控序列的放射誘導活性.結(jié)果該CArG調(diào)控元件在低劑量放射線的誘導下能明顯增強下游基因的表達,在3 Gy的γ射線照射下誘導活性最強.結(jié)論人工合成的CArG調(diào)控元件在低劑量的放射線作用下能有效誘導下游基因的表達,在腫瘤的放射-基因治療中具有較強的應用潛力.

作 者： 徐讓 盧健 錢關(guān)祥 XU Rang LU Jian QIAN Guan-xiang   作者單位： 上海交通大學基礎(chǔ)醫(yī)學院生物化學與分子生物學教研室,上海,200025  刊 名： 上海交通大學學報（醫(yī)學版）  ISTIC PKU 英文刊名： JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)  年，卷(期)： 2006 26(4)  分類號： Q78  關(guān)鍵詞： CArG元件   放射   基因治療  

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