幾種基因差異表達(dá)分析方法的比較

高等生物大約含有100 000個(gè)不同的基因,其中僅有約15%得到表達(dá),基因表達(dá)的變化是調(diào)控細(xì)胞生命活動(dòng)過(guò)程的核心機(jī)制[1],因此,分析基因表達(dá)的差異不僅在發(fā)育、分化和突變等研究領(lǐng)域有著極大的應(yīng)用價(jià)值,而且已成為基因克隆的有效手段之一,其技術(shù)發(fā)展也非常迅速.目前主要有差減雜交(subtractive hybridization,SH)、mRNA差異顯示逆轉(zhuǎn)錄PCR(mRNA differential display reverse transcription PCR,DDRT-PCR)、cDNA代表性差異分析(cDNA representational difference analysis,cDNARDA)和抑制消減雜交(suppression sbtractive hybridization,SSH)等.盡管這些具有代表性的方法均不完善,不能通過(guò)它們得到所有的差異表達(dá)基因,但已經(jīng)有大量的重要基因通過(guò)這些方法得到了分離和鑒定.本文就這些技術(shù)的主要原理、基本過(guò)程、優(yōu)越性和主要缺陷做一比較分析.

作 者： 佟勝全   作者單位： 中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院,中國(guó)協(xié)和醫(yī)科大學(xué),北京協(xié)和醫(yī)院風(fēng)濕免疫科,100730  刊 名： 北京醫(yī)學(xué)  ISTIC PKU 英文刊名： BEIJING MEDICAL JOURNAL  年，卷(期)： 2006 28(4)  分類(lèi)號(hào)： Q3  關(guān)鍵詞：  

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