桃ACC合酶基因的分離及其差異表達(dá)

利用5′/3′RACE PCR技術(shù),從桃(Prunus persica (L.) Batsch)果實(shí)中克隆了植物乙烯生物合成的關(guān)鍵酶--ACC合酶的全長(zhǎng)cDNA pacs,對(duì)pacs基因進(jìn)行全序列測(cè)定表明,該基因全長(zhǎng)1 848個(gè)堿基,編碼區(qū)為1 449個(gè)堿基,5′端有177個(gè)堿基的非編碼區(qū)序列,3′端有219個(gè)堿基的非編碼區(qū)序列(不包括終止密碼子TAA).pacs基因編碼區(qū)共編碼483個(gè)氨基酸,蛋白質(zhì)大小為54 kD,等電點(diǎn)為6.43.pacs與番茄(S19677)、梅(AB031026)、番木瓜(U68216)、蘋果(AB034993)等其他植物ACC合酶cDNA氨基酸序列同源性分別為65%、70%、75%、90%,并存在與這些ACC合酶氨基酸的活性位點(diǎn)保守序列SLSKDMGFPGFR.RT-PCR結(jié)合雜交分析表明,pacs和我們以前克隆的桃ACC合酶cDNA pacs12(AF467782)在葉片和花中基因表達(dá)模式基本一致,傷處理和IAA均能誘導(dǎo)葉片pacs 和pacs12基因的表達(dá),但pacs在傷處理葉片的表達(dá)水平比pacs12高;pacs 和pacs12基因在果實(shí)表達(dá)有所不同,pacs在綠熟和成熟果實(shí)中均有表達(dá),而pacs12在綠熟果實(shí)中基本檢測(cè)不到,在成熟果實(shí)中才有表達(dá),兩者在果實(shí)中的表達(dá)水平比傷處理和IAA處理葉片和花中要低.

作 者： 金勇豐 朱立成 張耀洲 張上隆   作者單位： 金勇豐,朱立成,張耀洲(浙江大學(xué)生物化學(xué)研究所)

張上隆(浙江大學(xué)園藝系,杭州,310029) 

刊 名： 植物學(xué)報(bào)  ISTIC SCI 英文刊名： ACTA BOTANICA SINICA  年，卷(期)： 2002 44(10)  分類號(hào)： Q943.2  關(guān)鍵詞： 桃   ACC合酶   基因分離   差異表達(dá)   Prunus persica   ACC synthase   cloning   differential expression  

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