顆粒溶素的表達純化及生物學活性分析

目的:采用原核表達系統(tǒng)對顆粒溶素(granulysin,GNLY)進行體外表達,純化及活性鑒定.方法:以體外培養(yǎng)的人外周血單個核細胞(PBMC)為模板,RT-PCR擴增編碼GNLY的cDNA片段,插入pMD-18-T 載體,測序正確后再亞克隆到質粒pET28a(+) 中,構建重組表達質粒pET28a(+)-GNLY,轉化大腸桿菌BL21(DE3) plysS,IPTG誘導表達融合蛋白,包涵體經(jīng)變復性后用Ni親和層析純化,CFU法測定蛋白活性.結果:成功地將GNLY cDNA片段插入載體pET28a(+)中,構建了表達質粒pET28a(+)-GNLY.經(jīng)誘導在原核表達系統(tǒng)中以包涵體形式高效表達了相對分子質量為9 000的融合蛋白,變復性純化后的GNLY蛋白經(jīng)CFU法檢測,發(fā)現(xiàn)其具有細胞毒活性且細胞毒作用具有劑量依賴性.結論:本實驗利用原核表達系統(tǒng)成功地表達了具有生物學活性的GNLY,為研究其功能、作用機制及臨床應用奠定了基礎.

作 者： 錢琤 陳孫孝 周曄 王燕 谷明莉 陳波 陳燕 鄧安梅 仲人前 QIAN Cheng CHEN Sun-xiao ZHOU Ye WANG Yan GU Ming-li CHEN Bo CHEN Yan DENG An-mei ZHONG Ren-qian   作者單位： 第二軍醫(yī)大學長征醫(yī)院實驗診斷科,全軍臨床免疫中心,上海,200003  刊 名： 第二軍醫(yī)大學學報  ISTIC PKU 英文刊名： ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY  年，卷(期)： 2006 27(8)  分類號： Q786  關鍵詞： 顆粒溶素   基因表達   生物學活性  

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