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FUS1基因慢病毒載體的構建
目的:構建FUS1基因慢病毒載體,包裝病毒,體外高效感染細胞.方法:采用PCR技術從人臍帶來源的間充質干細胞中擴增出FUS1基因,并將其接入慢病毒載體pSL6-IRES-EGFP中,經PCR、酶切和測序鑒定后,與包裝質粒共轉染293T細胞,制備慢病毒.將病毒轉染BEL7404和DLD-1細胞,觀察病毒轉染效果.結果:經過PCR測序鑒定,克隆了pSL6-FUS1-IRES-EGFP重組子;所包裝的病毒對細胞的感染效率＞90%.結論:成功地克隆FUS1基因于慢病毒載體,制備了高效感染細胞的慢病毒.
作 者： 張寶 霍霞 彭琳 齊宗利 徐錫金 李燕 鄭良楷 丘波 ZHANG Bao HUO Xia PENG Lin QI Zong-li XU Xi-jin LI Yan ZHENG Liang-kai QIU Bo 作者單位： 張寶,ZHANG Bao(汕頭大學醫(yī)學院中心實驗室,廣東,汕頭,515041;南方醫(yī)科大學生物化學教研室,廣東,廣州,510515)霍霞,彭琳,齊宗利,徐錫金,李燕,鄭良楷,丘波,HUO Xia,PENG Lin,QI Zong-li,XU Xi-jin,LI Yan,ZHENG Liang-kai,QIU Bo(汕頭大學醫(yī)學院中心實驗室,廣東,汕頭,515041)
刊 名： 中華腫瘤防治雜志 ISTIC 英文刊名： CHINESE JOURNAL OF CANCER PREVENTION AND TREATMENT 年，卷(期)： 2008 15(4) 分類號： Q75 關鍵詞： 基因,腫瘤抑制 基因,FUS1 慢病毒屬 轉染【FUS1基因慢病毒載體的構建】相關文章：
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