用慢病毒載體介導產生綠色熒光蛋白(GFP)轉基因小鼠

以慢病毒(lentivirus)載體為骨架,攜帶綠色熒光蛋白(GFP)基因的假病毒,通過小鼠受精卵卵周隙注射,將其感染小鼠受精卵,經移植于假孕母鼠后獲得轉基因小鼠.應用PCR、熒光顯微鏡觀察和流式細胞儀分析等技術,證明了GFP基因的整合率達到40%以上;實時定量PCR分析結果表明轉基因小鼠中GFP基因整合的拷貝數(shù)約為40;染色體熒光原位雜交分析結果顯示GFP基因在小鼠染色體上的整合是隨機的,并通過交配可將外源基因遺傳至子代,獲得的多整合位點和不同表達水平的轉基因小鼠具有明顯的實際應用和研究價值.文中報道的慢病毒載體介導的轉基因技術為高效制備和選育高表達轉基因小鼠品系提供了一種有效的途徑.

作 者： 張敬之 郭歆冰 謝書陽 朱怡文 黃英 王舒 任兆瑞   作者單位： 上海交通大學醫(yī)學遺傳研究所,上海,200040  刊 名： 自然科學進展  ISTIC PKU 英文刊名： PROGRESS IN NATURAL SCIENCE  年，卷(期)： 2006 16(5)  分類號： N1  關鍵詞： 慢病毒載體   轉基因   小鼠   整合   GFP  

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