用慢病毒載體介導(dǎo)產(chǎn)生綠色熒光蛋白(GFP)轉(zhuǎn)基因小鼠

以慢病毒(lentivirus)載體為骨架,攜帶綠色熒光蛋白(GFP)基因的假病毒,通過小鼠受精卵卵周隙注射,將其感染小鼠受精卵,經(jīng)移植于假孕母鼠后獲得轉(zhuǎn)基因小鼠.應(yīng)用PCR、熒光顯微鏡觀察和流式細(xì)胞儀分析等技術(shù),證明了GFP基因的整合率達(dá)到40%以上;實(shí)時(shí)定量PCR分析結(jié)果表明轉(zhuǎn)基因小鼠中GFP基因整合的拷貝數(shù)約為40;染色體熒光原位雜交分析結(jié)果顯示GFP基因在小鼠染色體上的整合是隨機(jī)的,并通過交配可將外源基因遺傳至子代,獲得的多整合位點(diǎn)和不同表達(dá)水平的轉(zhuǎn)基因小鼠具有明顯的實(shí)際應(yīng)用和研究價(jià)值.文中報(bào)道的慢病毒載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因技術(shù)為高效制備和選育高表達(dá)轉(zhuǎn)基因小鼠品系提供了一種有效的途徑.

作 者： 張敬之 郭歆冰 謝書陽 朱怡文 黃英 王舒 任兆瑞   作者單位： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)遺傳研究所,上海,200040  刊 名： 自然科學(xué)進(jìn)展  ISTIC PKU 英文刊名： PROGRESS IN NATURAL SCIENCE  年，卷(期)： 2006 16(5)  分類號(hào)： N1  關(guān)鍵詞： 慢病毒載體   轉(zhuǎn)基因   小鼠   整合   GFP  

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