Fe3+催化氧化S(Ⅳ)反應機理初探

摘要： 通過分析酸性條件下(pH為1～3),Fe3+催化氧化S(Ⅳ)過程中溶液吸光度變化的趨勢,對Fe3+催化氧化S(Ⅳ)的反應機理進行了初步推導.實驗證明,液相中該反應機理主要是催化氧化與自由基反應相結(jié)合,O2的存在對于反應有重要作用,O-2的生成是S(Ⅳ)被氧化的關(guān)鍵;當水中溶解氧接近耗盡時,反應進程發(fā)生改變.當Fe3+、S(Ⅳ)濃度增加,自由基生成量增加時,有利于反應進行;作為反應產(chǎn)物,Fe2+、S(Ⅵ)濃度增加,反應推動力減小,反應速率降低;同時Fe2+、SO24-可以與溶液中的其它物質(zhì)形成配合物,影響了Fe3+-S(Ⅳ)配合物的生成與分解,不利于S(Ⅵ)的氧化. 作 者： 禾志強    劉啟旺    HE Zhiqiang    LIU Qiwang   作者單位： 禾志強,HE Zhiqiang(內(nèi)蒙古電力科學研究院,呼和浩特,010020)

劉啟旺,LIU Qiwang(內(nèi)蒙古工業(yè)大學電力學院,呼和浩特,010080) 

期 刊： 環(huán)境科學學報  ISTICPKU   Journal： ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE  年，卷(期)： 2006, 26(10)  分類號： X131.2 O643.31  關(guān)鍵詞： 催化氧化    機理    過渡金屬   

【Fe3+催化氧化S(Ⅳ)反應機理初探】相關(guān)文章：

氧化還原反應教案03-27

氧化還原反應教案12篇04-02

曹帥的教案--氧化還原反應04-25

快速配平氧化還原反應的方法03-25

高中化學氧化還原反應教案01-02

高中化學氧化還原反應教案04-25

高一化學氧化還原反應教案11-03

初探高效課堂04-28

海龜初探教案04-25

《莊子》“物化”思想初探11-27