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新生兒地貧最明顯癥狀

時(shí)間:2024-03-10 16:27:41 好文 我要投稿
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新生兒地貧最明顯癥狀

  新生兒地貧最明顯癥狀 ,新生兒地中海貧血往往有遺傳病史,由于地中海貧血屬于遺傳類疾病和基因疾病,所以通常需要家族史的癥狀就可了解,以下了解新生兒地貧最明顯癥狀 。

  新生兒地貧最明顯癥狀 1

  新生兒在地中海貧血早期并沒(méi)有癥狀,一般地中海分為輕型、中間型和重型。輕型可能一直癥狀都比較輕,有可能到老都一直是不明顯的狀態(tài),甚至被忽略。中間型一般是在幼童時(shí)期才出現(xiàn),可能出現(xiàn)中度貧血或者伴有脾臟增大,這種一般在新生兒期沒(méi)有任何反應(yīng)。

  重型的,也就是在地中海貧血里面叫做Gooley貧血,在出生的時(shí)候也一般沒(méi)有癥狀,是從3-12個(gè)月開(kāi)始發(fā)病,出現(xiàn)進(jìn)行性的貧血的表現(xiàn)。

  主要表現(xiàn)的就是臉色發(fā)白,有肝脾增大,同時(shí)有明顯發(fā)育不良,常常伴有黃疸的現(xiàn)象,一般是孩子在幾個(gè)月以后就出現(xiàn),可能需要進(jìn)行輸血才能糾正嚴(yán)重的貧血狀態(tài)。

  所以對(duì)于地中海貧血,在新生兒期一般是沒(méi)有明顯的臨床癥狀的,他的癥狀表現(xiàn)也會(huì)輕重不一,一般是到后期才會(huì)發(fā)現(xiàn)。如果是有家族性遺傳病史的家里,出生的.孩子適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行檢查才能明確。

  新生兒地中海貧血的癥狀

  地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血,是遺傳性溶血性貧血的一組疾病,包括β地中海貧血和α地中海貧血。本組疾病新生兒的臨床癥狀輕重不一。

  一、β地中海貧血:

  1、重型:患兒出生時(shí)無(wú)癥狀,一般3-12個(gè)月開(kāi)始發(fā)病,呈慢性進(jìn)行性貧血,面色蒼白、肝脾大、發(fā)育不良,常有輕度黃疸,癥狀隨年齡增長(zhǎng)而日益明顯。1歲后顱骨改變明顯表現(xiàn)為頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷、兩眼距增寬,形成地中海貧血特殊面容;純阂撞l(fā)支氣管炎或肺炎;

  2、輕型:患兒無(wú)癥狀或輕度貧血,脾不大或輕度大;

  3、中間型:多于幼童期出現(xiàn)癥狀,臨床表現(xiàn)介于輕型和重型之間,中度貧血,脾臟輕度或中度大,黃疸可有可無(wú),骨骼改變較輕。

  二、α地中海貧血:

  1、靜止型:患兒無(wú)癥狀;

  2、輕型:患兒無(wú)癥狀;

  3、中間型:患兒出生時(shí)無(wú)明顯癥狀,嬰兒期以后逐漸出現(xiàn)貧血、疲乏無(wú)力、肝脾大、輕度黃疸,學(xué)齡期后可出現(xiàn)類似重型β地中海貧血的特殊面容;

  4、重型:新生兒常于娩出后半小時(shí)內(nèi)死亡,呈重度貧血、黃疸、水腫、肝脾大、腹腔積液、胸腔積液。

  靜止型或輕型地中海貧血無(wú)須特殊治療。中間型和重型地中海貧血應(yīng)采取一般治療、輸血治療、去鐵治療、脾切除、造血干細(xì)胞移植、基因活化治療等方法治療。一般治療是注意休息和增進(jìn)營(yíng)養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E。對(duì)于重型β地中海貧血,應(yīng)從早期開(kāi)始給予適量的紅細(xì)胞輸注,以使患兒生長(zhǎng)發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。

  新生兒地貧最明顯癥狀 2

  a地貧和b地貧的區(qū)別

  地貧病是一種遺傳的疾病,一般在新生兒身體上比價(jià)常見(jiàn),重度的地貧新生兒是可以危及的生命安全,但是大意輕度的地貧是不會(huì)有明顯的癥狀,只有通過(guò)驗(yàn)血才會(huì)知道,才會(huì)明白是a地貧還是b地貧。

  1、是地貧的最常見(jiàn)兩種。血紅蛋白A是由α和β兩種珠蛋白組成的。如果α珠蛋白基因有問(wèn)題就是α地貧,如果β珠蛋白基因有問(wèn)題就是β地貧。αβ地貧是哪種倒是第二位的`,地貧的嚴(yán)重程度是最重要的。

  2、α和β中度地貧有不同的基因型,并不是一個(gè)明確的概念。所謂中度地貧只是基因和臨床表現(xiàn)在某種程度上的融合。

  3、a珠蛋白基因缺失或缺陷,導(dǎo)致a珠蛋白鏈合成減少或缺乏,稱為a地中海貧血。B珠蛋白基因缺陷導(dǎo)致B珠蛋白鏈合成減少或缺乏,稱為B地中海貧血。

  怎么樣治療貧血病

  1、治療首先找到原因針對(duì)原因進(jìn)行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚蝦,貝類,大豆,豆腐和血補(bǔ)充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果補(bǔ)充維生素c促進(jìn)鐵的吸收。嚴(yán)重貧血需要輸血治療。

  2、我們知道葉酸在人體內(nèi)不僅是脂肪及氨基酸代謝過(guò)程中不可缺少的輔助酶,其主要功能是輔助產(chǎn)生紅血球,防止紅血球變型。而鐵質(zhì)則是制造血紅蛋白的基本微量元素。綠葉蔬菜和動(dòng)物肝臟中存在一定的葉酸和鐵質(zhì),其中尤以芹菜、菠菜中含量最為豐富。

  以上就是關(guān)于a地貧和b地貧的區(qū)別,這一問(wèn)題做的簡(jiǎn)單介紹?傊畬(duì)于這兩種病癥的區(qū)別只有專業(yè)的醫(yī)療人員通過(guò)醫(yī)療設(shè)備才能檢查出來(lái),對(duì)于患貧血的人員需要多吃豆類食品,多吃牛奶等一些營(yíng)養(yǎng)豐富,比較促進(jìn)身體內(nèi)產(chǎn)血的食品。

  新生兒地貧最明顯癥狀 3

  a型地貧嚴(yán)重嗎?

  a型地中海貧血在國(guó)內(nèi)的發(fā)病率較低,多為重型,于胎兒期發(fā)病,妊娠末期即死于腹中,或者出生后不久就因嚴(yán)重貧血缺氧死亡。此類型患者的血紅蛋白在6g/dl以下,嚴(yán)重缺乏正常的血紅蛋白,如果沒(méi)有血液補(bǔ)充,將出現(xiàn)以下癥狀:

  面色蒼白,易疲倦,食欲不振,免疫力低下(易受感染等),發(fā)育緩慢和肝脾腫大等。長(zhǎng)此下去,易導(dǎo)致發(fā)育不全、骨骼變形和心功能衰竭,從而縮短壽命。因此,需要定期輸血。

  a型地貧如何預(yù)防?

  1、積極開(kāi)展優(yōu)生優(yōu)育工作,以減少/控制“地中海貧血”基因的遺傳。

  2、婚前地中海貧血篩查,避免輕型地中海貧血患者聯(lián)婚,可明顯降低重型/中間型地貧患者出生的機(jī)會(huì)。

  3、推廣產(chǎn)前診斷技術(shù),對(duì)父母雙方或一方地貧基因攜帶者,孕4個(gè)月時(shí),采集胎兒絨毛、羊水細(xì)胞或臍血,獲得基因組DNA以聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)技術(shù)對(duì)高危胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷,重型/中間型患兒應(yīng)終止妊娠。

  患有a型地貧的患者一定要及時(shí)的進(jìn)行身體的調(diào)理,要注意多吃一些有營(yíng)養(yǎng)的食物,多吃一些高蛋白的食物,改善貧血的癥狀。以上就是關(guān)于“a型地貧嚴(yán)重嗎?”的`相關(guān)介紹,患者在患病期間要積極的配合治療,避免疾病的再次惡化。

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