- 相關(guān)推薦
碘含量的測定
碘含量的測定
1 原理
碘含量的測定方法頗多,常用方法有:催化比色法、離子選擇性電極法、X-射線熒光法、陰極溶出伏安法、同位素稀釋質(zhì)譜法、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法和中子活化法等。我們用電位分析法來測碘含量,其基本原理為:電極電位是相對標準電極(參比電極)測得的,在一定條件下,電池電動勢與被測離子濃度的對數(shù)值成線性關(guān)系;首先配一組已知濃度的碘標準溶液,其次用電位分析法測不同濃度對應(yīng)的電位、繪制標準曲線,最后測定待測液的電位、根據(jù)電位在標準曲線上找到對應(yīng)濃度。
2 儀器
碘離子選擇性電極、217型飽和甘汞電極(用飽和KNO3溶液作鹽橋)、磁力攪拌器、pHS-3C 酸度計。
3 試劑及配制
3.1 主要試劑
1)體積比為1:2的H2SO4(aq)配制:
2)質(zhì)量分數(shù)為4%的NaOH(aq)配制:
稱取8g(20g)NaOH(s),用192ml(480ml)蒸餾水溶解,充分溶解后倒入容量瓶中備用。
3)質(zhì)量分數(shù)為1.3%的Na2SO3(aq)配制:
稱取2.6gNa2SO3(s),用197.4ml蒸餾水溶解,充分溶解后倒入容量瓶中備用。
4)體積分數(shù)為95%的C2H5OH(aq)配制:
量取95ml的C2H5OH(l),再加入5ml蒸餾水,充分溶解后倒入容量瓶中備用。
5)質(zhì)量分數(shù)為2.5%的NaF(aq)配制:
稱取5gNaF(s),用195ml蒸餾水充分溶解后倒入容量瓶中備用。
3.2 pH=5.0的檸檬酸-檸檬酸鈉緩沖溶液配制:
稱取12g檸檬酸和135g檸檬酸鈉用蒸餾水充分溶解后,倒入500ml容量瓶中用蒸餾水定容, 充分搖勻后備用。
3.3 質(zhì)量分數(shù)為0.1%的溴甲酚綠指示劑配制:
稱取0.1g溴甲酚綠溶于20mlC2H5OH(l)中, 再用蒸餾水稀釋至100ml,充分溶解后倒入指 示劑瓶中備用。
3.4 碘標準溶液的配制:
1) 1g/L I-(aq)的配制:
準確稱取在1050C-1100C下干燥至恒重的KI(s) 1.3071g,用蒸餾水充分溶解后,倒入1000ml容量
瓶中用蒸餾水定容,充分搖勻后備用。
2) C(I-)= 4×10-3g/L(標準溶液一)的配制:
準確量取4ml(1)中溶液放入1000ml容量瓶中,用蒸餾水定容,充分搖勻后備用。
3) C(I-)= 4×10-2g/L(標準溶液二)的配制:
準確量取4ml(1)中溶液放入100ml容量瓶中,用蒸餾水定容,充分搖勻后備用。
4 標準曲線的繪制
4.1 配制溶液
1)準確量取0.5ml、2ml、8ml的標準溶液一和3.2ml、12.8ml的標準溶液二(相當于2μg、 8μg、 32μg、128μg、512μg I -(aq))分別放入50ml容量瓶中,分別加入0.5ml 1.3%的Na2SO3(aq)
(使I2還原為I-)、2ml 2.5%的NaF(aq)和2滴0.1%的溴甲酚綠指示劑,用體積比為1:2 的H2SO4(aq)中和至溶液呈黃色后(調(diào)節(jié)pH值)、再過量1滴、搖勻,再用調(diào)節(jié)至溶液呈 藍色或藍綠色,最后、加入2ml pH=5.0的檸檬酸-檸檬酸鈉 緩沖溶液,用蒸餾水定容、搖勻。
2)準確量取10.24ml的1g/L I-(aq)放入100ml容量瓶中,用蒸餾水定容,搖勻備用(相當于 10.24mg/100ml);再準確量取10ml、20ml的上述溶液分別放入2個50ml容量瓶中,其它步 驟同(1)(相當于1024μg、2048μg的I-)
4.2 測量與記錄
將1中配制好的溶液一次倒入干燥的50ml燒杯中,插入碘離子選擇性電極和飽和甘汞碘含量的測定電極, 在磁力攪拌器不斷攪拌下,測量平衡時的電位值,記錄在下表。
4.3 標準曲線的繪制
以碘的濃度的對數(shù)為橫坐標,相應(yīng)的電位值為縱坐標,繪制標準曲線如下
5 樣品表征
5.1 配制溶液
準確量取1ml的樣品,放入50ml容量瓶中,其它步驟同4.1. 1)。
5.2 表征溶液
步驟同4.2,根據(jù)平衡電位在標準曲線上找到對應(yīng)的碘濃度,通過計算得到樣品中碘的含量。 6 結(jié)果與討論
【碘含量的測定】相關(guān)文章:
間接碘量法測定粗硒中硒的含量04-27
白子菜總黃酮含量的測定04-30
蘆薈中蘆薈素含量的測定04-30
工業(yè)污泥中銅含量的測定04-28
碘酸鉀食鹽碘離子測定方法的改進04-29
間接碘量法測定茄尼醇04-28
植物體內(nèi)硫含量的測定05-02
野西瓜低聚糖的提取及含量測定04-30
含油污泥油含量測定方法05-03
金雞菊總黃酮的提取及含量測定04-29